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A One-Pot Strategy for the Synthesis of β-Substituted Rhoda- and Irida-Carbolong Complexes
Chinese Journal of Chemistry ( IF 5.5 ) Pub Date : 2022-05-04 , DOI: 10.1002/cjoc.202200179 Binbin Xu 1 , Wei Mao 1 , Chengcheng Wu 1 , Jinhua Li 1 , Zhengyu Lu 1 , Ming Luo 1 , Dafa Chen 1 , Haiping Xia 1
Chinese Journal of Chemistry ( IF 5.5 ) Pub Date : 2022-05-04 , DOI: 10.1002/cjoc.202200179 Binbin Xu 1 , Wei Mao 1 , Chengcheng Wu 1 , Jinhua Li 1 , Zhengyu Lu 1 , Ming Luo 1 , Dafa Chen 1 , Haiping Xia 1
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Starting from an organic multiyne, three steps are normally needed for the preparation of non-β-phosphonium functionalized rhoda- and irida-carbolong complexes. Herein, a one-pot strategy, by mixing a multiyne, a nucleophile, and RhCl(CO)(PPh3)2/AgBF4 or [Ir(CH3CN)(CO)(PPh3)2]BF4, was developed to achieve a series of β-functionalized rhoda- and irida-carbolong complexes. The β-substituents in these complexes can be various C-, N- and O-centered groups, dependent on the nucleophiles used. This strategy provides a new convenient route to construct carbolong complexes, which is important for the further development of carbolong chemistry.
中文翻译：
β-取代的 Rhoda- 和 Irida-Carbolong 配合物的一锅法合成
从有机多炔开始，制备非β-鏻官能化的铑-和铱-碳隆络合物通常需要三个步骤。在此，通过混合多炔、亲核试剂和RhCl(CO)(PPh 3 ) 2 /AgBF 4或[Ir(CH 3 CN)(CO)(PPh 3 ) 2 ]BF 4的一锅策略是开发以实现一系列β-功能化的rhoda-和irida-carbolong复合物。β _这些配合物中的取代基可以是各种以 C、N 和 O 为中心的基团，这取决于所使用的亲核试剂。该策略为构建carbolong配合物提供了一条新的便捷途径，对carbolong化学的进一步发展具有重要意义。
更新日期：2022-05-04
中文翻译：
β-取代的 Rhoda- 和 Irida-Carbolong 配合物的一锅法合成
从有机多炔开始，制备非β-鏻官能化的铑-和铱-碳隆络合物通常需要三个步骤。在此，通过混合多炔、亲核试剂和RhCl(CO)(PPh 3 ) 2 /AgBF 4或[Ir(CH 3 CN)(CO)(PPh 3 ) 2 ]BF 4的一锅策略是开发以实现一系列β-功能化的rhoda-和irida-carbolong复合物。β _这些配合物中的取代基可以是各种以 C、N 和 O 为中心的基团，这取决于所使用的亲核试剂。该策略为构建carbolong配合物提供了一条新的便捷途径，对carbolong化学的进一步发展具有重要意义。
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