C-peptide declines in type 1 diabetes, although many long-duration patients retain low, but detectable levels. Histological analyses confirm that β-cells can remain following type 1 diabetes onset. We explored the trends observed in C-peptide decline in the UK Genetic Resource Investigating Diabetes (UK GRID) cohort (N = 4,079), with β-cell loss in pancreas donors from the network for Pancreatic Organ donors with Diabetes (nPOD) biobank and the Exeter Archival Diabetes Biobank (EADB) (combined N = 235), stratified by recently reported age at diagnosis endotypes (<7, 7-12, ≥13 years) across increasing diabetes durations. The proportion of individuals with detectable C-peptide declined beyond the first year after diagnosis, but this was most marked in the youngest age group (<1-year duration: age <7 years: 18 of 20 [90%], 7-12 years: 107 of 110 [97%], ≥13 years: 58 of 61 [95%] vs. 1-5 years postdiagnosis: <7 years: 172 of 522 [33%], 7-12 years: 604 of 995 [61%], ≥13 years: 225 of 289 [78%]). A similar profile was observed in β-cell loss, with those diagnosed at younger ages experiencing more rapid loss of islets containing insulin-positive (insulin+) β-cells <1 year postdiagnosis: age <7 years: 23 of 26 (88%), 7-12 years: 32 of 33 (97%), ≥13 years: 22 of 25 (88%) vs. 1-5 years postdiagnosis: <7 years: 1 of 12 (8.3%), 7-12 years: 7 of 13 (54%), ≥13 years: 7 of 8 (88%). These data should be considered in the planning and interpretation of intervention trials designed to promote β-cell retention and function.

中文翻译：

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在 1 型糖尿病病程期间，存活儿童和青少年的循环 C 肽水平和胰腺供体的胰腺 β 细胞丢失。

C 肽在 1 型糖尿病中下降，尽管许多长期病程患者保持较低但可检测的水平。组织学分析证实 β 细胞可以在 1 型糖尿病发作后保留。我们探讨了在英国遗传资源调查糖尿病 (UK GRID) 队列 (N = 4,079) 中观察到的 C 肽下降趋势，其中胰腺器官捐赠者网络中的 β 细胞丢失与糖尿病 (nPOD) 生物库和埃克塞特档案糖尿病生物库 (EADB)（合并 N = 235），根据最近报告的诊断内型年龄（<7、7-12、≥13 岁）随着糖尿病病程的增加进行分层。可检测到 C 肽的个体比例在诊断后第一年下降，但这在最年轻的年龄组中最为显着（<1 年持续时间：年龄 <7 岁：20 人中有 18 人 [90%]，7-12年：110 人中的 107 人 [97%]，≥13 岁：61 人中的 58 人 [95%] 与诊断后 1-5 年：<7 岁：522 人中的 172 人 [33%]，7-12 岁：995 人中的 604 人 [61% ]，≥13 岁：289 人中的 225 人 [78%])。在 β 细胞丢失中观察到类似的情况，那些在年轻时被诊断出的胰岛会更快地丢失含有胰岛素阳性（胰岛素+）β 细胞的胰岛，诊断后 <1 年：年龄 <7 岁：26 人中的 23 人（88%） , 7-12 岁：33 岁中的 32 岁 (97%)，≥13 岁：25 岁中的 22 岁 (88%) 与诊断后 1-5 年：<7 岁：12 岁中的 1 岁 (8.3%)，7-12 岁： 13 人中有 7 人 (54%)，≥13 岁：8 人中有 7 人 (88%)。在设计和解释旨在促进 β 细胞保留和功能的干预试验时，应考虑这些数据。在 β 细胞丢失中观察到类似的情况，那些在年轻时被诊断出的胰岛会更快地丢失含有胰岛素阳性（胰岛素+）β 细胞的胰岛，诊断后 <1 年：年龄 <7 岁：26 人中的 23 人（88%） , 7-12 岁：33 岁中的 32 岁 (97%)，≥13 岁：25 岁中的 22 岁 (88%) 与诊断后 1-5 年：<7 岁：12 岁中的 1 岁 (8.3%)，7-12 岁： 13 人中有 7 人 (54%)，≥13 岁：8 人中有 7 人 (88%)。在设计和解释旨在促进 β 细胞保留和功能的干预试验时，应考虑这些数据。在 β 细胞丢失中观察到类似的情况，那些在较年轻时被诊断出的胰岛会更快地丢失含有胰岛素阳性（胰岛素+）β 细胞的胰岛，诊断后 <1 年：年龄 <7 岁：26 人中的 23 人（88%） , 7-12 岁：33 岁中的 32 岁 (97%)，≥13 岁：25 岁中的 22 岁 (88%) 与诊断后 1-5 年：<7 岁：12 岁中的 1 岁 (8.3%)，7-12 岁： 13 人中有 7 人 (54%)，≥13 岁：8 人中有 7 人 (88%)。在设计和解释旨在促进 β 细胞保留和功能的干预试验时，应考虑这些数据。12 岁中的 1 岁（8.3%），7-12 岁：13 岁中的 7 岁（54%），≥13 岁：8 岁中的 7 岁（88%）。在设计和解释旨在促进 β 细胞保留和功能的干预试验时，应考虑这些数据。12 岁中的 1 岁（8.3%），7-12 岁：13 岁中的 7 岁（54%），≥13 岁：8 岁中的 7 岁（88%）。在设计和解释旨在促进 β 细胞保留和功能的干预试验时，应考虑这些数据。