在第二近红外 (NIR-II) 窗口中发射的荧光团在生物医学应用中显示出显着优势。然而，探索具有高 NIR-II 荧光亮度的新发光剂仍然具有挑战性。在此，基于“环融合”策略，提出了一系列插入杂原子的刚性平面核，以实现具有聚集诱导发射（AIE）性能的红移 NIR-II 荧光团。有趣的是，代表性的荧光团之一是 4,4'-(5,5'-([1,2,5]thiadiazolo[3,4- i ]dithieno[2,3-a:3',2'- c ]吩嗪-8,12-二基)双(4-辛基噻吩-5,2-二基))双( N , N-diphenylaniline) (TTQiT)，由于富含电子的硫原子插入核有效地缩小了能带隙，因此在 1100 nm 以上具有最大发射，这一点已通过理论计算得到验证。利用 TTQiT 纳米粒子的明亮 NIR-II 发射，成功实现了理想的具有高信背景比的体内 NIR-II 成像，进一步实现了急性肺损伤检测中的长期干细胞追踪. 因此，预计这项工作将提供一种有前途的分子工程策略，以丰富 NIR-II 荧光团的范围，以满足生物医学应用中的各种需求。



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