There is a paucity of information on juvenile tarpon Megalops atlanticus habitat use at the northern edge of its distribution. Therefore, we investigated the timing of recruitment and the size distribution of juvenile tarpon in natural and managed marshes in coastal South Carolina. We monitored recruitment to salt marsh habitats during July through November 2019 in the North Inlet estuary, Kiawah Island, and Tom Yawkey Wildlife Center Heritage Preserve. One-hundred and two juvenile tarpon (36–333 mm standard length) were observed during July to November. Tarpon from natural marsh pools (North Inlet estuary; mean ± SD = 65.4 ± 20.2 mm) were smaller than those from managed impoundments (Kiawah Island and Yawkey Preserve; 253.9 ± 41.6 mm), with no overlap in size across habitats throughout the study duration. Mean tarpon length was relatively constant throughout the study in marsh pools (65 ± 20.2 mm SL), but mean tarpon length increased from 180 ± 9.9 mm SL in August to 290 ± 31.5 mm SL in October in managed impoundments. Peak catch-per-unit-effort occurred during August (marsh pools) into September (managed impoundments) across habitat types and declined as water temperatures decreased at the end of October to November. The absence of size overlap between habitats and increasing size of tarpon over time in marsh impoundments compared to the minimal change in length over time observed for marsh pools suggests that (1) tarpon are transient in marsh pools early in life, (2) tarpon do not enter impoundments until reaching a certain size, (3) small juvenile tarpon are cryptic in impoundments and larger juvenile tarpon are more susceptible to capture in those habitats, or (4) a combination of (1), (2), and (3).

缺乏关于幼年海鲢 Megalops atlanticus 的信息其分布北部边缘的栖息地利用。因此，我们调查了南卡罗来纳州沿海自然和管理沼泽中的海蜇幼鱼的招募时间和大小分布。我们在 2019 年 7 月至 11 月期间监测了北湾河口、基洼岛和汤姆约基野生动物中心遗产保护区的盐沼栖息地的招募情况。7 月至 11 月期间观察到 102 条幼年海鲢（标准长度 36-333 毫米）。来自天然沼泽池（北入口河口；平均值 ± SD = 65.4 ± 20.2 毫米）的鲢鱼小于来自管理蓄水池（Kiawah 岛和 Yawkey 保护区；253.9 ± 41.6 毫米）的鲢鱼，在整个研究期间，栖息地的大小没有重叠. 在整个研究中，沼泽池中的平均海鲢长度相对恒定 (65 ± 20.2 mm SL)，但在受管理的蓄水池中，平均海鲢长度从 8 月的 180 ± 9.9 毫米 SL 增加到 10 月的 290 ± 31.5 毫米 SL。8 月（沼泽池）到 9 月（管理蓄水池）期间，所有栖息地类型的单位捕捞量达到峰值，10 月底至 11 月随着水温下降而下降。与在沼泽池中观察到的长度随时间的最小变化相比，栖息地之间没有大小重叠，并且在沼泽蓄水池中随着时间的推移而不断增加的海蜇大小表明 (1) 海蜇在生命早期的沼泽池中是短暂的，(2) 海蜇确实在达到一定大小之前不要进入蓄水池，(3) 小海鲢幼鱼在蓄水池中是隐秘的，而较大的海鲢幼鱼在这些栖息地更容易被捕获，或 (4) (1)、(2) 和 (3) 的组合）。8 月的 9 毫米 SL 到 10 月的 290 ± 31.5 毫米 SL，在管理的蓄水池中。8 月（沼泽池）到 9 月（管理蓄水池）期间，所有栖息地类型的单位捕捞量达到峰值，10 月底至 11 月随着水温下降而下降。与在沼泽池中观察到的长度随时间的最小变化相比，栖息地之间没有大小重叠，并且在沼泽蓄水池中随着时间的推移而不断增加的海蜇大小表明 (1) 海蜇在生命早期的沼泽池中是短暂的，(2) 海蜇确实在达到一定大小之前不要进入蓄水池，(3) 小海鲢幼鱼在蓄水池中是隐秘的，而较大的海鲢幼鱼在这些栖息地更容易被捕获，或 (4) (1)、(2) 和 (3) 的组合）。8 月的 9 毫米 SL 到 10 月的 290 ± 31.5 毫米 SL，在管理的蓄水池中。8 月（沼泽池）到 9 月（管理蓄水池）期间，所有栖息地类型的单位捕捞量达到峰值，10 月底至 11 月随着水温下降而下降。与在沼泽池中观察到的长度随时间的最小变化相比，栖息地之间没有大小重叠，并且在沼泽蓄水池中随着时间的推移而不断增加的海蜇大小表明 (1) 海蜇在生命早期的沼泽池中是短暂的，(2) 海蜇确实在达到一定大小之前不要进入蓄水池，(3) 小海鲢幼鱼在蓄水池中是隐秘的，而较大的海鲢幼鱼在这些栖息地更容易被捕获，或 (4) (1)、(2) 和 (3) 的组合）。8 月（沼泽池）到 9 月（管理蓄水池）期间，所有栖息地类型的单位捕捞量达到峰值，10 月底至 11 月随着水温下降而下降。与在沼泽池中观察到的长度随时间的最小变化相比，栖息地之间没有大小重叠，并且在沼泽蓄水池中随着时间的推移而不断增加的海蜇大小表明 (1) 海蜇在生命早期的沼泽池中是短暂的，(2) 海蜇确实在达到一定大小之前不要进入蓄水池，(3) 小海鲢幼鱼在蓄水池中是隐秘的，而较大的海鲢幼鱼在这些栖息地更容易被捕获，或 (4) (1)、(2) 和 (3) 的组合）。8 月（沼泽池）到 9 月（管理蓄水池）期间，所有栖息地类型的单位捕捞量达到峰值，10 月底至 11 月随着水温下降而下降。与在沼泽池中观察到的长度随时间的最小变化相比，栖息地之间没有大小重叠，并且在沼泽蓄水池中随着时间的推移而不断增加的海蜇大小表明 (1) 海蜇在生命早期的沼泽池中是短暂的，(2) 海蜇确实在达到一定大小之前不要进入蓄水池，(3) 小海鲢幼鱼在蓄水池中是隐秘的，而较大的海鲢幼鱼在这些栖息地更容易被捕获，或 (4) (1)、(2) 和 (3) 的组合）。