Interferons (IFNs) are cytokines involved in the immune response that act on innate and adaptive immunity. These proteins are natural cell-signaling glycoproteins expressed in response to viral infections, tumors, and biological inducers and constitute the first line of defense of vertebrates against infectious agents. They have been marketed for more than 30 years with considerable impact on the global therapeutic protein market thanks to their diversity in terms of biological activities. They have been used as single agents or with combination treatment regimens, demonstrating promising clinical results, resulting in 22 different formulations approved by regulatory agencies. The 163 clinical trials with currently active IFNs reinforce their importance as therapeutics for human health. However, their application has presented difficulties due to the molecules’ size, sensitivity to degradation, and rapid elimination from the bloodstream. For some years now, work has been underway to obtain new drug delivery systems to provide adequate therapeutic concentrations for these cytokines, decrease their toxicity and prolong their half-life in the circulation. Although different research groups have presented various formulations that encapsulate IFNs, to date, there is no formulation approved for use in humans. The current review exhibits an updated summary of all encapsulation forms presented in the scientific literature for IFN-α, IFN-ß, and IFN-γ, from the year 1996 to the year 2021, considering parameters such as: encapsulating matrix, route of administration, target, advantages, and disadvantages of each formulation.

中文翻译：

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干扰素的封装形式和方法

干扰素 (IFN) 是参与免疫反应的细胞因子，可作用于先天免疫和适应性免疫。这些蛋白质是响应病毒感染、肿瘤和生物诱导物而表达的天然细胞信号糖蛋白，构成脊椎动物抵御传染源的第一道防线。由于它们在生物活性方面的多样性，它们已上市 30 多年，对全球治疗性蛋白质市场产生了相当大的影响。它们已被用作单一药物或联合治疗方案，显示出有希望的临床结果，导致监管机构批准了 22 种不同的制剂。163 项使用当前活性 IFN 的临床试验强化了它们作为人类健康疗法的重要性。然而，由于分子的大小、对降解的敏感性以及从血流中的快速消除，它们的应用存在困难。多年来，一直在努力获得新的药物递送系统，以为这些细胞因子提供足够的治疗浓度，降低它们的毒性并延长它们在循环中的半衰期。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。对降解敏感，并从血液中快速消除。多年来，一直在努力获得新的药物递送系统，以为这些细胞因子提供足够的治疗浓度，降低它们的毒性并延长它们在循环中的半衰期。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。对降解敏感，并从血液中快速消除。多年来，一直在努力获得新的药物递送系统，以为这些细胞因子提供足够的治疗浓度，降低它们的毒性并延长它们在循环中的半衰期。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。正在努力获得新的药物递送系统，为这些细胞因子提供足够的治疗浓度，降低它们的毒性并延长它们在循环中的半衰期。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。正在努力获得新的药物递送系统，为这些细胞因子提供足够的治疗浓度，降低它们的毒性并延长它们在循环中的半衰期。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。尽管不同的研究小组已经提出了各种封装 IFN 的制剂，但迄今为止，还没有批准用于人类的制剂。本综述展示了 1996 年至 2021 年科学文献中关于 IFN-α、IFN-β 和 IFN-γ 的所有封装形式的更新摘要，考虑了以下参数：封装基质、给药途径每个配方的目标、优点和缺点。