We established a self-decomposable SiO₂ encapsulated mitochondrial targeting short peptide SS31 drug loading system (SiO₂@SS31) to determine its nano-sustained release characteristics in eukaryotic cells. We explored the protection of SiO₂@SS31 on the 661W cells after oxidative injury by H₂O₂. After the drug loading, we detected the morphology of SiO₂@SS31 by transmission electron microscopy (TEM). Moreover, high-pressure liquid chromatography (HPLC) was used to determine the drug capacity and encapsulation efficiency of the nanoparticles. Then, the release curve in vitro was drawn. The 661W cells were cultured in vitro to allow the detection of cytotoxicity by the MTT assay. The SS31loaded nanoscale microspheres labeled with fluorescein isothiocyanate (SiO₂@FITC-SS31) were prepared, and their sustained release effect was detected with intracellular endocytosis, using confocal microscopy and flow cytometry. Within 15 days, the SiO2@SS31 nanoparticles were completely decomposed and simultaneously released the SS31 peptide in deionized water and normal saline. Nonetheless, the process was faster in simulated body fluid and serum. The MTT assay suggested that SiO₂@SS31 has sustained protection compared with SS31 in the 661W cells at 48 h. Flow cytometry proved SiO₂@FITC-SS31 could maintain a high level and last longer after 24 h. The SS31 peptide, which has excellent medical application prospects, can be slowly and continuously released from self-decomposable SiO₂ and targeted to concentrate on mitochondria.

中文翻译：

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靶向线粒体纳米级释放肽的制备及其在真核细胞上的效率。

我们建立了可自分解的 SiO2 包封线粒体靶向短肽 SS31 载药系统 (SiO2@SS31)，以确定其在真核细胞中的纳米缓释特性。我们探索了 SiO2@SS31 对 H2O2 氧化损伤后 661W 电池的保护作用。载药后，我们通过透射电子显微镜 (TEM) 检测了 SiO2@SS31 的形貌。此外，高压液相色谱 (HPLC) 用于确定纳米颗粒的药物容量和包封效率。然后绘制体外释放曲线。661W 细胞在体外培养以允许通过 MTT 分析检测细胞毒性。制备了负载 SS31 的纳米级微球，标记了异硫氰酸荧光素（SiO2@FITC-SS31），并使用共聚焦显微镜和流式细胞术通过细胞内吞作用检测它们的缓释作用。在 15 天内，SiO2@SS31 纳米颗粒完全分解，同时在去离子水和生理盐水中释放出 SS31 肽。尽管如此，该过程在模拟体液和血清中更快。MTT 测定表明 SiO2@SS31 在 661W 电池中与 SS31 相比在 48 小时具有持续的保护作用。流式细胞术证明 SiO₂@FITC-SS31 可以保持高水平并在 24 小时后持续更长时间。SS31肽具有良好的医学应用前景，可以从可自分解的SiO2中缓慢持续释放，靶向集中于线粒体。SiO2@SS31 纳米粒子在去离子水和生理盐水中完全分解并同时释放出 SS31 肽。尽管如此，该过程在模拟体液和血清中更快。MTT 测定表明 SiO2@SS31 在 661W 电池中与 SS31 相比在 48 小时具有持续的保护作用。流式细胞术证明 SiO₂@FITC-SS31 可以保持高水平并在 24 小时后持续更长时间。SS31肽具有良好的医学应用前景，可以从可自分解的SiO2中缓慢持续释放，靶向集中于线粒体。SiO2@SS31 纳米粒子在去离子水和生理盐水中完全分解并同时释放出 SS31 肽。尽管如此，该过程在模拟体液和血清中更快。MTT 测定表明 SiO2@SS31 在 661W 电池中与 SS31 相比在 48 小时具有持续的保护作用。流式细胞术证明 SiO₂@FITC-SS31 可以保持高水平并在 24 小时后持续更长时间。SS31肽具有良好的医学应用前景，可以从可自分解的SiO2中缓慢持续释放，靶向集中于线粒体。MTT 测定表明 SiO2@SS31 在 661W 电池中与 SS31 相比在 48 小时具有持续的保护作用。流式细胞术证明 SiO₂@FITC-SS31 可以保持高水平并在 24 小时后持续更长时间。SS31肽具有良好的医学应用前景，可以从可自分解的SiO2中缓慢持续释放，靶向集中于线粒体。MTT 测定表明 SiO2@SS31 在 661W 电池中与 SS31 相比在 48 小时具有持续的保护作用。流式细胞术证明 SiO₂@FITC-SS31 可以保持高水平并在 24 小时后持续更长时间。SS31肽具有良好的医学应用前景，可以从可自分解的SiO2中缓慢持续释放，靶向集中于线粒体。