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Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk
Movement Disorders ( IF 7.4 ) Pub Date : 2021-09-20 , DOI: 10.1002/mds.28787 Julie Lake 1 , Xylena Reed 1 , Rebekah G. Langston 1 , Mike A. Nalls 1, 2, 3 , Ziv Gan‐Or 4, 5, 6 , Mark R. Cookson 1 , Andrew B. Singleton 1, 2 , Cornelis Blauwendraat 1 , Hampton L. Leonard 1, 2, 3, 7 ,
Movement Disorders ( IF 7.4 ) Pub Date : 2021-09-20 , DOI: 10.1002/mds.28787 Julie Lake 1 , Xylena Reed 1 , Rebekah G. Langston 1 , Mike A. Nalls 1, 2, 3 , Ziv Gan‐Or 4, 5, 6 , Mark R. Cookson 1 , Andrew B. Singleton 1, 2 , Cornelis Blauwendraat 1 , Hampton L. Leonard 1, 2, 3, 7 ,
Affiliation
The leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene harbors both rare highly damaging missense variants (eg, p.G2019S) and common noncoding variants (eg, rs76904798) with lower effect sizes that are associated with Parkinson's disease (PD) risk.
中文翻译：
LRRK2 的编码和非编码变异与帕金森病风险
富含亮氨酸的重复激酶 2 ( LRRK2 ) 基因包含罕见的高度破坏性错义变体（例如 p.G2019S）和常见的非编码变体（例如 rs76904798），其效应大小与帕金森病 (PD) 风险相关。
更新日期：2021-09-20
中文翻译：
LRRK2 的编码和非编码变异与帕金森病风险
富含亮氨酸的重复激酶 2 ( LRRK2 ) 基因包含罕见的高度破坏性错义变体（例如 p.G2019S）和常见的非编码变体（例如 rs76904798），其效应大小与帕金森病 (PD) 风险相关。
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