Though many persistent organic pollutants (POPs) are closely regulated the human population is still exposed to these ubiquitous chemicals from the environment and diet. Safe management and human biomonitoring of POPs is necessary to understand the risk of exposure. Within human biomonitoring the mass of sample is often limited, therefore robust methods using smaller sample amounts are necessary. This study developed a 96-well plate solid phase extraction (SPE) method for determination of selected POPs: polychlorinated biphenyls (PCBs), organochlorine pesticides (OCPs), polybrominated diphenyl ethers (PBDEs), hexabromocyclododecane (HBCD) and non-persistent novel flame retardants (NFRs) in low volume blood serum. Non-destructive clean-up coupling Oasis HLB extraction plate with Phree phospholipid removal plate was employed. Extraction efficiency was determined at low and high concentrations in certified reference materials NIST SRM 1957 and 1958, respectively. Target compounds deviated from certified values on average by 15% and 21% for SRM 1957 and SRM 1958, respectively. Observed limit of detections (LODs) ranged from 0.36 pg/mL (PCB 180) to 66.07 pg/mL (δ-HCH). The applicability for real samples is demonstrated on 48 samples from pregnant women enrolled in the pilot phase of the CELSPAC: TNG study. In total, 30 target compounds were detected in at least one sample. The method developed here provides a fast and reliable analysis of human blood serum with possibility to introduce automation for the sample preparation procedure.

尽管许多持久性有机污染物 (POP) 受到严格监管，但人类仍然暴露于环境和饮食中这些无处不在的化学物质中。持久性有机污染物的安全管理和人体生物监测对于了解暴露风险是必要的。在人体生物监测中，样本量通常是有限的，因此需要使用较少样本量的稳健方法。本研究开发了一种 96 孔板固相萃取 (SPE) 方法来测定选定的 POPs：多氯联苯 (PCB)、有机氯农药 (OCP)、多溴二苯醚 (PBDE)、六溴环十二烷 (HBCD) 和非持久性新型火焰低容量血清中的阻滞剂 (NFR)。采用非破坏性清理耦合 Oasis HLB 提取板和 Phree 磷脂去除板。分别在 NIST SRM 1957 和 1958 有证标准物质中在低浓度和高浓度下测定提取效率。对于 SRM 1957 和 SRM 1958，目标化合物与认证值的平均偏差分别为 15% 和 21%。观察到的检测限 (LOD) 范围从 0.36 pg/mL (PCB 180) 到 66.07 pg/mL (δ-HCH)。在 CELSPAC：TNG 研究试验阶段招募的 48 个孕妇样本中证明了实际样本的适用性。在至少一个样品中总共检测到 30 种目标化合物。这里开发的方法提供了快速可靠的人血清分析，并有可能为样品制备过程引入自动化。对于 SRM 1957 和 SRM 1958，目标化合物与认证值的平均偏差分别为 15% 和 21%。观察到的检测限 (LOD) 范围从 0.36 pg/mL (PCB 180) 到 66.07 pg/mL (δ-HCH)。在 CELSPAC：TNG 研究试验阶段招募的 48 个孕妇样本中证明了实际样本的适用性。在至少一个样品中总共检测到 30 种目标化合物。这里开发的方法提供了快速可靠的人血清分析，并有可能为样品制备过程引入自动化。对于 SRM 1957 和 SRM 1958，目标化合物与认证值的平均偏差分别为 15% 和 21%。观察到的检测限 (LOD) 范围从 0.36 pg/mL (PCB 180) 到 66.07 pg/mL (δ-HCH)。在 CELSPAC：TNG 研究试验阶段招募的 48 个孕妇样本中证明了实际样本的适用性。在至少一个样品中总共检测到 30 种目标化合物。这里开发的方法提供了快速可靠的人血清分析，并有可能为样品制备过程引入自动化。在 CELSPAC：TNG 研究试验阶段招募的 48 个孕妇样本中证明了实际样本的适用性。在至少一个样品中总共检测到 30 种目标化合物。这里开发的方法提供了快速可靠的人血清分析，并有可能为样品制备过程引入自动化。在 CELSPAC：TNG 研究试验阶段招募的 48 个孕妇样本中证明了实际样本的适用性。在至少一个样品中总共检测到 30 种目标化合物。这里开发的方法提供了快速可靠的人血清分析，并有可能为样品制备过程引入自动化。