Short-chain fatty acids (SCFAs) are the main gut microbe metabolites, which have no more than six carbons. SCFAs are an emerging biomarker in metabolic diseases, including central obesity. Commonly, SCFAs are measured in fecal samples, where they are highly abundant, but here they do not reflect direct interactions with related organs. Serum SCFAs are assumed to be more associated with metabolic disease than fecal SCFAs, albeit at very low concentrations. The aim of the present study is to develop a highly sensitive, simple, and fast method for measuring six SCFAs in the serum by gas chromatography–mass spectrometry (GCMS). The serum is mixed with meta-phosphoric acid and 2,2-dimethylbutyric acid, followed by homogenization and centrifugation. Supernatant is then injected into the fused silica capillary column. The method is linear from 0.12–500 μmol/L for all SCFAs with an accuracy of 90–117%. The total coefficient of variation for precision ranges from 3.8 to 14.1%. A preliminary study is performed with 32 centrally obese subjects and 17 lean subjects. The mean values of all SCFAs, including acetic, propionic, isobutyric, butyric, isovaleric, and valeric acid, in the centrally obese subjects are significantly higher compared with lean subjects. A significant correlation also exists between all SCFAs, with the waist circumference indicating that serum SCFAs have potential features with respect to metabolic diseases, especially central obesity. The validated GCMS method provides highly sensitive, fast, simple, and reliable SCFA quantitation in the serum and demonstrates the potential features of circulating SCFAs in central obesity.

短链脂肪酸 (SCFA) 是主要的肠道微生物代谢物，其碳原子数不超过六个。短链脂肪酸是代谢疾病（包括向心性肥胖）中一种新兴的生物标志物。通常，SCFA 是在粪便样本中测量的，它们非常丰富，但在这里它们并不反映与相关器官的直接相互作用。与粪便 SCFA 相比，血清 SCFA 与代谢疾病的相关性更高，尽管浓度非常低。本研究的目的是开发一种高灵敏度、简单、快速的方法，通过气相色谱-质谱 (GCMS) 测量血清中的六种 SCFA。将血清与偏磷酸和 2,2-二甲基丁酸混合，然后均质化和离心。然后将上清液注入熔融石英毛细管柱中。该方法从 0 开始是线性的。所有 SCFA 的浓度为 12–500 μmol/L，准确度为 90–117%。精度的总变异系数范围为 3.8 至 14.1%。对 32 名中枢性肥胖受试者和 17 名瘦受试者进行了初步研究。与瘦的受试者相比，中枢性肥胖受试者的所有 SCFAs（包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸）的平均值显着更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。精度的总变异系数范围为 3.8 至 14.1%。对 32 名中枢性肥胖受试者和 17 名瘦受试者进行了初步研究。与瘦的受试者相比，中枢性肥胖受试者的所有 SCFAs（包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸）的平均值显着更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。精度的总变异系数范围为 3.8 至 14.1%。对 32 名中枢性肥胖受试者和 17 名瘦受试者进行了初步研究。与瘦的受试者相比，中枢性肥胖受试者的所有 SCFAs（包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸）的平均值显着更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。对 32 名中枢性肥胖受试者和 17 名瘦受试者进行了初步研究。与瘦的受试者相比，中枢性肥胖受试者的所有 SCFAs（包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸）的平均值显着更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。对 32 名中枢性肥胖受试者和 17 名瘦受试者进行了初步研究。与瘦的受试者相比，中枢性肥胖受试者的所有 SCFAs（包括乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸）的平均值显着更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。与瘦人相比，中枢性肥胖者明显更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。与瘦人相比，中枢性肥胖者明显更高。所有 SCFA 之间也存在显着相关性，腰围表明血清 SCFA 具有与代谢疾病，尤其是中心性肥胖相关的潜在特征。经验证的 GCMS 方法提供了高灵敏度、快速、简单和可靠的血清中 SCFA 定量，并展示了循环 SCFA 在中心性肥胖症中的潜在特征。