当前位置：
X-MOL 学术
›
Eur. J. Org. Chem.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Continuous Flow Organocatalytic Chlorination of Alkenes
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2021-09-03 , DOI: 10.1002/ejoc.202100912 Nicolaos S. Iordanidis 1 , Alexandros L. Zografos 2 , John K. Gallos 2 , Theocharis V. Koftis 2 , Christos I. Stathakis 3
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2021-09-03 , DOI: 10.1002/ejoc.202100912 Nicolaos S. Iordanidis 1 , Alexandros L. Zografos 2 , John K. Gallos 2 , Theocharis V. Koftis 2 , Christos I. Stathakis 3
Affiliation
|
A continuous flow-friendly organocatalytic chlorination of alkenes has been developed. The method implicates the catalytic system PhS(O)Me/TMSCl and makes use of environmentally benign H2O2, as the stoichiometric regenerator of the sulfoxide catalyst. Under these conditions, internal disubstituted and terminal alkenes cleanly convert to the corresponding anti-dichlorides, while electron rich trisubstituted or 1,1-disubstituted alkenes provided allylic chlorination products.
中文翻译：
烯烃的连续流有机催化氯化
已经开发了连续流动友好的烯烃有机催化氯化。该方法涉及催化系统 PhS(O)Me/TMSCl，并利用环境友好的 H 2 O 2作为亚砜催化剂的化学计量再生器。在这些条件下，内部二取代和末端烯烃干净地转化为相应的反二氯化物，而富电子的三取代或 1,1-二取代烯烃提供烯丙基氯化产物。
更新日期：2021-09-27
中文翻译：
烯烃的连续流有机催化氯化
已经开发了连续流动友好的烯烃有机催化氯化。该方法涉及催化系统 PhS(O)Me/TMSCl，并利用环境友好的 H 2 O 2作为亚砜催化剂的化学计量再生器。在这些条件下，内部二取代和末端烯烃干净地转化为相应的反二氯化物，而富电子的三取代或 1,1-二取代烯烃提供烯丙基氯化产物。
京公网安备 11010802027423号