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Total Synthesis of Nesteretal A
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2021-08-27 , DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02478 Yuichiro Kawamoto 1 , Hideki Kitsukawa 1 , Toyoharu Kobayashi 1 , Hisanaka Ito 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2021-08-27 , DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02478 Yuichiro Kawamoto 1 , Hideki Kitsukawa 1 , Toyoharu Kobayashi 1 , Hisanaka Ito 1
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The enantioselective total synthesis of nesteretal A was achieved in 15 steps via biomimetic cascade hemiacetalizations at the final key step. Other key features of the total synthesis include Sharpless asymmetric dihydroxylation, diastereoselective 1,2-addition, Pd-catalyzed ene-type cyclization, and stereoselective epoxidation to construct a complex structure containing multiple quaternary carbons.
中文翻译：
Nesteretal A 的全合成
在最后一个关键步骤中，通过仿生级联半缩醛化，在 15 个步骤中实现了对映选择性全合成 Nesteretal A。全合成的其他关键特征包括 Sharpless 不对称二羟基化、非对映选择性 1,2-加成、Pd 催化的烯型环化和立体选择性环氧化以构建包含多个季碳的复杂结构。
更新日期：2021-09-17
中文翻译：
Nesteretal A 的全合成
在最后一个关键步骤中，通过仿生级联半缩醛化，在 15 个步骤中实现了对映选择性全合成 Nesteretal A。全合成的其他关键特征包括 Sharpless 不对称二羟基化、非对映选择性 1,2-加成、Pd 催化的烯型环化和立体选择性环氧化以构建包含多个季碳的复杂结构。
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