当前位置: X-MOL 学术Future J. Pharm. Sci. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Nephroprotective role of diosgenin in gentamicin-induced renal toxicity: biochemical, antioxidant, immunological and histopathological approach
Future Journal of Pharmaceutical Sciences ( IF 3.4 ) Pub Date : 2021-08-26 , DOI: 10.1186/s43094-021-00318-z
Prachi Mishra 1 , Deepa Mandlik 1 , S. Arulmozhi 1 , Kakasaheb Mahadik 2
Affiliation  

Aminoglycoside antibiotics, gentamicin (GM) owns the utmost nephrotoxic potential than other antibiotics from the same category. To the other side, diosgenin (DG) showed the antioxidant and anti-inflammatory property. The present study was aimed to explore the nephroprotective effect of diosgenin on gentamicin-induced renal toxicity in Wistar rats. Wistar albino rats were divided into six groups (n = 6): Normal control (NC), Nephrotoxicity control (GM), DG (20 mg/kg), DG (40 mg/kg), DG (80 mg/kg), accordingly. After the treatment, the nephroprotective effects of DG were assessed by measuring serum levels of creatinine (Cr), blood urea nitrogen (BUN), total proteins (TP), albumin and urea levels. Urine volume, proteins, electrolyte levels, creatinine clearance were also evaluated in urine samples. Oxidative stress was evaluated through the measurement of antioxidant stress markers in the kidney tissue. Changes in body weight and kidney weight were also recorded along with a histopathological examination of kidney sections. For evaluation of inflammation, TNF-α and IL-1β levels were measured in the blood serum using ELISA kits. GM intoxication induced elevated serum creatinine, BUN, urea, albumin and TP levels, urine electrolytes levels, pro-inflammatory cytokines, antioxidant parameters which were found to be decreased significantly in a dose-dependent manner in rat groups received DG which was also evidenced by the histological observations. DG showed a significant nephroprotective effect in a dose-dependent manner by ameliorating the GM induced nephrotoxicity in Wistar rats.

中文翻译:

薯蓣皂苷元在庆大霉素诱导的肾毒性中的肾保护作用:生化、抗氧化、免疫学和组织病理学方法

氨基糖苷类抗生素庆大霉素 (GM) 比同类其他抗生素具有最大的肾毒性潜力。另一方面,薯蓣皂苷元(DG)显示出抗氧化和抗炎特性。本研究旨在探讨薯蓣皂苷元对庆大霉素诱导的 Wistar 大鼠肾毒性的肾保护作用。Wistar 白化大鼠分为六组(n = 6):正常对照(NC)、肾毒性对照(GM)、DG(20 mg/kg)、DG(40 mg/kg)、DG(80 mg/kg)、因此。治疗后,通过测量血清肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白和尿素水平来评估DG的肾保护作用。在尿样中还评估了尿量、蛋白质、电解质水平、肌酐清除率。通过测量肾组织中的抗氧化应激标志物来评估氧化应激。还记录了体重和肾脏重量的变化以及肾脏切片的组织病理学检查。为了评估炎症,使用ELISA试剂盒测量血清中的TNF-α和IL-1β水平。GM 中毒导致血清肌酐、尿素氮、尿素、白蛋白和 TP 水平升高、尿电解质水平、促炎细胞因子、抗氧化参数在接受 DG 的大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低,这也证明了组织学观察。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。还记录了体重和肾脏重量的变化以及肾脏切片的组织病理学检查。为了评估炎症,使用ELISA试剂盒测量血清中的TNF-α和IL-1β水平。GM 中毒导致血清肌酐、尿素氮、尿素、白蛋白和 TP 水平升高、尿电解质水平、促炎细胞因子、抗氧化参数在接受 DG 的大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低,这也证明了组织学观察。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。还记录了体重和肾脏重量的变化以及肾脏切片的组织病理学检查。为了评估炎症,使用ELISA试剂盒测量血清中的TNF-α和IL-1β水平。GM 中毒导致血清肌酐、尿素氮、尿素、白蛋白和 TP 水平升高、尿电解质水平、促炎细胞因子、抗氧化参数在接受 DG 的大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低,这也证明了组织学观察。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。使用ELISA试剂盒测量血清中的TNF-α和IL-1β水平。GM 中毒导致血清肌酐、尿素氮、尿素、白蛋白和 TP 水平升高、尿电解质水平、促炎细胞因子、抗氧化参数在接受 DG 的大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低,这也证明了组织学观察。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。使用ELISA试剂盒测量血清中的TNF-α和IL-1β水平。GM 中毒导致血清肌酐、尿素氮、尿素、白蛋白和 TP 水平升高、尿电解质水平、促炎细胞因子、抗氧化参数在接受 DG 的大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低,这也证明了组织学观察。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。发现在大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低的抗氧化参数接受 DG,这也由组织学观察证实。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。发现在大鼠组中以剂量依赖性方式显着降低的抗氧化参数接受 DG,这也由组织学观察证实。DG 通过改善 GM 诱导的 Wistar 大鼠肾毒性,以剂量依赖性方式显示出显着的肾保护作用。
更新日期:2021-08-26
down
wechat
bug