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Luminescence Detection of Ag+ and Phosphate Ions by a Ruthenium(II) Complex-Based Multianalyte Probe: A Combined Spectroscopic, Crystallographic, and Theoretical Approach
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2021-08-20 , DOI: 10.1002/ejic.202100293 Bhaskar Sen 1 , Sumit K. Patra 1 , Monosh Rabha 1 , Sanjoy K. Sheet 1 , Kripamoy Aguan 2 , Debabrata Samanta 3 , Snehadrinarayan Khatua 4
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2021-08-20 , DOI: 10.1002/ejic.202100293 Bhaskar Sen 1 , Sumit K. Patra 1 , Monosh Rabha 1 , Sanjoy K. Sheet 1 , Kripamoy Aguan 2 , Debabrata Samanta 3 , Snehadrinarayan Khatua 4
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A bis-heteroleptic Ru(II) complex, 1[PF6]2, of substituted pyridyl-1,2,3-triazole ligand (L1) has been developed for the photoluminescence(PL) detection of phosphate (HP2O73−/PPi) and Ag+ ion in distilled CH3CN and mixed aqueous buffer (carbonate-bicarbonate buffer/CH3CN; v/v, 9.5 : 0.5; 0.1 M; pH 10.6) at two different wavelengths, respectively. The multianalyte probe, 1[PF6]2 showed significant PL enhancement in the presence of H2PO4−, PPi, and Ag+ with low detection limits of 0.48 μM, 0.43 μM, and 0.46 μM, respectively. The PL enhancement with phosphate ions is due to the triazole C−H⋅⋅⋅anion H-bonding interaction that has been supported by 1H NMR titration (for PPi) and single-crystal X-ray structure (for H2PO4−). A unique Ag(I)-triazolide complex formation is responsible for the PL enhancement in Ag+ ion detection. Triplet state TDDFT calculations were carried out to explain the PL enhancement of 1 ⋅ PPi and 1-Ag adducts. In 1-Ag, the L1 ligand becomes a better σ-donor as well as π-donor. Consequently, the 3MLCT-3MC energy gap is increased and the 1-Ag emits efficiently from the 3MLCT state. The probe also shows low cytotoxicity against Hela cells and is used for intracellular Ag+ imaging.
中文翻译：
基于钌 (II) 络合物的多分析物探针对 Ag+ 和磷酸盐离子的发光检测：一种组合光谱、晶体学和理论方法
已开发出取代吡啶基-1,2,3-三唑配体 ( L1 )的双杂配 Ru(II) 配合物1[PF 6 ] 2用于磷酸盐 (HP 2 O 7 3 ) 的光致发光 (PL) 检测- /PPi) 和 Ag +离子在蒸馏的 CH 3 CN 和混合水性缓冲液（碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液/CH 3 CN；v/v，9.5 : 0.5；0.1 M；pH 10.6）中分别在两种不同的波长下。多分析物探针1[PF 6 ] 2在 H 2 PO 4 -、PPi 和 Ag存在下显示出显着的 PL 增强+检测限分别为 0.48 μM、0.43 μM 和 0.46 μM。磷酸根离子的 PL 增强归因于三唑 C−H⋅⋅⋅ 阴离子 H 键相互作用，该相互作用已得到1 H NMR 滴定（对于 PPi）和单晶 X 射线结构（对于 H 2 PO 4 -）的支持）。独特的 Ag(I)-三唑化物复合物形成是 Ag +离子检测中PL 增强的原因。进行三重态 TDDFT 计算以解释1 ⋅ PPi 和1 -Ag 加合物的 PL 增强。在1 -Ag 中，L1配体成为更好的σ -供体以及π-捐赠者。因此，3 MLCT- 3 MC 能隙增加并且1 -Ag 从3 MLCT 状态有效地发射。该探针还显示出对 Hela 细胞的低细胞毒性，可用于细胞内 Ag +成像。
更新日期：2021-09-15
中文翻译：
基于钌 (II) 络合物的多分析物探针对 Ag+ 和磷酸盐离子的发光检测：一种组合光谱、晶体学和理论方法
已开发出取代吡啶基-1,2,3-三唑配体 ( L1 )的双杂配 Ru(II) 配合物1[PF 6 ] 2用于磷酸盐 (HP 2 O 7 3 ) 的光致发光 (PL) 检测- /PPi) 和 Ag +离子在蒸馏的 CH 3 CN 和混合水性缓冲液（碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液/CH 3 CN；v/v，9.5 : 0.5；0.1 M；pH 10.6）中分别在两种不同的波长下。多分析物探针1[PF 6 ] 2在 H 2 PO 4 -、PPi 和 Ag存在下显示出显着的 PL 增强+检测限分别为 0.48 μM、0.43 μM 和 0.46 μM。磷酸根离子的 PL 增强归因于三唑 C−H⋅⋅⋅ 阴离子 H 键相互作用，该相互作用已得到1 H NMR 滴定（对于 PPi）和单晶 X 射线结构（对于 H 2 PO 4 -）的支持）。独特的 Ag(I)-三唑化物复合物形成是 Ag +离子检测中PL 增强的原因。进行三重态 TDDFT 计算以解释1 ⋅ PPi 和1 -Ag 加合物的 PL 增强。在1 -Ag 中，L1配体成为更好的σ -供体以及π-捐赠者。因此，3 MLCT- 3 MC 能隙增加并且1 -Ag 从3 MLCT 状态有效地发射。该探针还显示出对 Hela 细胞的低细胞毒性，可用于细胞内 Ag +成像。
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