Aims: HbE/β-thalassemia is the most prevalent form of severe β-thalassemia in Asian countries. Hydroxyurea (HU) is the most common drug used for the management of sickle-cell anemia but not thalassemia. In this study, we aimed to assess clinical HU response among the Bengali HbE/β-thalassemia patients with respect to the XmnI γ^Gglobin polymorphism and elucidate the association between this polymorphism and HU response efficacy.

中文翻译：

---

药物再利用：羟基脲疗法改善了 HbE/β-地中海贫血的无输血间隔——XmnI 多态性的主要患者

目的： HbE/β-地中海贫血是亚洲国家最普遍的严重 β-地中海贫血形式。羟基脲 (HU) 是用于治疗镰状细胞性贫血但不是地中海贫血的最常用药物。在本研究中，我们旨在评估孟加拉 HbE/β-地中海贫血患者对Xmn I γ ^G珠蛋白多态性的临床 HU 反应，并阐明这种多态性与 HU 反应功效之间的关联。