It has been reported that microRNA (miRNA) is an important regulator in various cancers. In this study, it was found by analyzing The Cancer Genome Atlas (TCGA) and bioinformatics database that miR-301b-3p was highly expressed in breast cancer tissue, while HOXA5 was significantly lower expressed in breast cancer. In addition, they had targeted binding sites. The potential functions of miR-301b-3p and HOXA5 in breast cancer were further studied through a series of biological experiments. Expression levels of miR-301b-3p and HOXA5 were detected by qRT-PCR and western blot. The targeted binding relationship between them was verified by dual-luciferase assay. Cell proliferative, migratory, and invasive abilities of cells were detected by CCK-8 cell proliferation assay, wound healing assay, and transwell assay. The apoptosis of breast cancer cells was detected by flow cytometry. These assays indicated that overexpressing miR-301-3p could promote the proliferation, migration, and invasion of breast cancer cells, and inhibit cell apoptosis. It was shown that miR-301b-3p targeted and inhibited HOXA5 expression by detection of HOXA5 expression after overexpressing miR-301b-3p and the result of dual-luciferase assay. Overexpressing miR-301b-3p could decrease the inhibitory effect of overexpressing HOXA5 on cancer cell proliferation, migration, and invasion. These results proved that miR-301b-3p may promote breast cancer cell growth by inhibiting HOXA5 expression, which provided a new potential target for the prognostic treatment of breast cancer patients.

中文翻译：

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MiR-301b-3p 通过靶向 HOXA5 促进乳腺癌细胞的发生和发展。

据报道，microRNA（miRNA）是各种癌症中的重要调节因子。本研究通过分析癌症基因组图谱（TCGA）和生物信息学数据库发现，miR-301b-3p在乳腺癌组织中高表达，而HOXA5在乳腺癌组织中的表达明显较低。此外，他们有针对性的结合位点。通过一系列生物学实验进一步研究了miR-301b-3p和HOXA5在乳腺癌中的潜在功能。通过qRT-PCR和蛋白质印迹检测miR-301b-3p和HOXA5的表达水平。通过双荧光素酶测定验证了它们之间的靶向结合关系。通过CCK-8细胞增殖试验、伤口愈合试验和transwell试验检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。流式细胞仪检测乳腺癌细胞凋亡情况。这些测定表明，过表达 miR-301-3p 可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡。通过检测过表达 miR-301b-3p 后的 HOXA5 表达和双荧光素酶测定结果表明 miR-301b-3p 靶向并抑制 HOXA5 表达。过表达 miR-301b-3p 可以降低过表达 HOXA5 对癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。这些结果证明，miR-301b-3p可能通过抑制HOXA5表达促进乳腺癌细胞生长，为乳腺癌患者的预后治疗提供了新的潜在靶点。这些测定表明，过表达 miR-301-3p 可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡。通过检测过表达 miR-301b-3p 后的 HOXA5 表达和双荧光素酶测定结果表明 miR-301b-3p 靶向并抑制 HOXA5 表达。过表达 miR-301b-3p 可以降低过表达 HOXA5 对癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。这些结果证明，miR-301b-3p可能通过抑制HOXA5表达促进乳腺癌细胞生长，为乳腺癌患者的预后治疗提供了新的潜在靶点。这些测定表明，过表达 miR-301-3p 可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡。通过检测过表达 miR-301b-3p 后的 HOXA5 表达和双荧光素酶测定结果表明 miR-301b-3p 靶向并抑制 HOXA5 表达。过表达 miR-301b-3p 可以降低过表达 HOXA5 对癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。这些结果证明，miR-301b-3p可能通过抑制HOXA5表达促进乳腺癌细胞生长，为乳腺癌患者的预后治疗提供了新的潜在靶点。通过检测过表达 miR-301b-3p 后的 HOXA5 表达和双荧光素酶测定结果表明 miR-301b-3p 靶向并抑制 HOXA5 表达。过表达 miR-301b-3p 可以降低过表达 HOXA5 对癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。这些结果证明，miR-301b-3p可能通过抑制HOXA5表达促进乳腺癌细胞生长，为乳腺癌患者的预后治疗提供了新的潜在靶点。通过检测过表达 miR-301b-3p 后的 HOXA5 表达和双荧光素酶测定结果表明 miR-301b-3p 靶向并抑制 HOXA5 表达。过表达 miR-301b-3p 可以降低过表达 HOXA5 对癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。这些结果证明，miR-301b-3p可能通过抑制HOXA5表达促进乳腺癌细胞生长，为乳腺癌患者的预后治疗提供了新的潜在靶点。