Background Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system, characterized as an inflammatory demyelinating disease. It presents a diversity of neurologic signs and symptoms as well the incapacities. Since the need for advances in MS treatment, many studies are for new therapeutic technologies, mainly through using preclinical models as experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). This study aimed to observe and analyze the development in Lewis rats-induced model of EAE. Methods It was used 23 females of Rattus norvegicus, from 6 to 8 weeks, weighing around 170 g. Of 23 rats, 19 underwent EAE induction distributed in six groups to establish the evolution of clinical signs. B. pertussis toxin (PTX) doses were 200, 250, 300, 350–400 ng, and four animals as the control group. The animals had weight and scores analyzed daily, starting seven and ending 24 days after induction. Then, all animals were euthanized, and the brain and spinal cord were collected for histopathological analyses. Results The results showed that the dose of 250 ng of PTX induced de higher score and weight reduction. All groups who received the PTX demonstrated histopathological findings. Those characterized as leukocyte infiltration, activation of microglia and astrocytes, and demyelinated plaques in the brain. In the spinal cord, the loosening of the myelinated fibers was observed by increasing the axonal space in all tested doses of PTX. Conclusions EAE was not dose-dependent. Histopathological findings do not proportionally related to clinical signs, as in human patients with MS.

中文翻译：

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实验性自身免疫性脑脊髓炎的诱导剂量不是决定性的，并且与组织病理学发现成正比

背景多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，其特征是炎症性脱髓鞘疾病。它呈现出多种神经系统体征和症状以及功能障碍。由于需要在 MS 治疗方面取得进步，许多研究都是针对新的治疗技术，主要是通过使用临床前模型作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。本研究旨在观察和分析Lewis大鼠诱导的EAE模型的发展。方法用褐家鼠雌性23只，饲养6～8周，体重170g左右。在 23 只大鼠中，19 只接受了 EAE 诱导，分布在六组中，以确定临床症状的演变。B. 百日咳毒素 (PTX) 剂量为 200、250、300、350-400 ng，四只动物作为对照组。从诱导后第 7 天开始到第 24 天结束，每天分析动物的体重和分数。然后，对所有动物实施安乐死，收集大脑和脊髓进行组织病理学分析。结果 结果表明，250 ng PTX 的剂量诱导了更高的评分和体重减轻。接受 PTX 的所有组均表现出组织病理学发现。特征为白细胞浸润、小胶质细胞和星形胶质细胞活化，以及大脑中的脱髓鞘斑块。在脊髓中，通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。对所有动物实施安乐死，收集脑和脊髓进行组织病理学分析。结果 结果表明，250 ng PTX 的剂量诱导了更高的评分和体重减轻。接受 PTX 的所有组均表现出组织病理学发现。特征为白细胞浸润、小胶质细胞和星形胶质细胞活化，以及大脑中的脱髓鞘斑块。在脊髓中，通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。对所有动物实施安乐死，收集脑和脊髓进行组织病理学分析。结果 结果表明，250 ng PTX 的剂量诱导了更高的评分和体重减轻。接受 PTX 的所有组均表现出组织病理学发现。特征为白细胞浸润、小胶质细胞和星形胶质细胞活化，以及大脑中的脱髓鞘斑块。在脊髓中，通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。结果 结果表明，250 ng PTX 的剂量诱导了更高的评分和体重减轻。接受 PTX 的所有组均表现出组织病理学发现。特征为白细胞浸润、小胶质细胞和星形胶质细胞活化，以及大脑中的脱髓鞘斑块。在脊髓中，通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。结果 结果表明，250 ng PTX 的剂量诱导了更高的评分和体重减轻。接受 PTX 的所有组均表现出组织病理学发现。特征为白细胞浸润、小胶质细胞和星形胶质细胞活化，以及大脑中的脱髓鞘斑块。在脊髓中，通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。通过在所有测试剂量的 PTX 中增加轴突空间来观察有髓纤维的松动。结论 EAE 不是剂量依赖性的。组织病理学发现与临床症状不成比例，如人类 MS 患者。