Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP), responsible for paratuberculosis, causes serious economic losses in the livestock industry worldwide. To develop accurate control strategies against MAP, it is necessary to understand the pathological basis of the disease and identify new diagnostic markers for the detection of infection. In this study, commonly used diagnostic tests for the detection of MAP infection were compared and the agreement between these tests was evaluated. The measurement of interleukin-10 (IL-10) and neopterin levels in the serum were also assessed for their potential to be used in the detection of MAP infection in sheep. The diagnostic tests revealed that 73 (48.66 %) of 150 sheep were MAP-positive. The highest proportion of positive sheep were determined by Ziehl-Neelsen (ZN) staining (27.33 %) and direct fecal polymerase chain reaction (PCR) (26.66 %), followed by interferon-gamma enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (22 %), antibody ELISA (10.67 %) and fecal culture (3.33 %) methods. A significant, almost perfect, agreement was found between ZN staining and direct fecal PCR test (κ: 0.882, P < 0.0001). All isolated MAP strains were sheep-type MAP. Due to the significant difference in circulating serum IL-10 between the MAP-positive and MAP-negative sheep (P < 0.01) and its similar levels among the MAP-positive sheep, it was considered that IL-10 might be an important diagnostic marker to be used with other diagnostic tests in sheep. Due to the negative moderate correlation between serum neopterin and MAP-specific antibody levels, future studies should further investigate this to understand the role of neopterin.

鸟分枝杆菌副结核亚种(MAP) 是副结核病的罪魁祸首，给全世界的畜牧业造成了严重的经济损失。为了制定针对MAP的准确控制策略，有必要了解该疾病的病理基础并确定用于检测感染的新诊断标志物。在这项研究中，比较了用于检测 MAP 感染的常用诊断测试，并评估了这些测试之间的一致性。还评估了血清中白细胞介素 10 (IL-10) 和新蝶呤水平的测量结果，以确定它们在检测绵羊 MAP 感染方面的潜力。诊断测试显示 150 只羊中有 73 只 (48.66 %) 是 MAP 阳性的。通过 Ziehl-Neelsen (ZN) 染色 (27.33 %) 和直接粪便聚合酶链反应 (PCR) (26.66 %) 确定阳性绵羊的最高比例，其次是干扰素-γ酶联免疫吸附试验（ELISA）（22%）、抗体ELISA（10.67%）和粪便培养（3.33%）方法。在 ZN 染色和直接粪便 PCR 测试之间发现了显着的、几乎完美的一致性（κ：0.882，P < 0.0001）。所有分离的MAP菌株均为绵羊型MAP。由于 MAP 阳性和 MAP 阴性绵羊之间循环血清 IL-10 存在显着差异（P < 0.01），且在 MAP 阳性绵羊之间的水平相似，因此认为 IL-10 可能是一个重要的诊断标志物与绵羊的其他诊断测试一起使用。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。抗体 ELISA (10.67 %) 和粪便培养 (3.33 %) 方法。在 ZN 染色和直接粪便 PCR 测试之间发现了显着的、几乎完美的一致性（κ：0.882，P < 0.0001）。所有分离的MAP菌株均为绵羊型MAP。由于 MAP 阳性和 MAP 阴性绵羊之间循环血清 IL-10 存在显着差异（P < 0.01），且在 MAP 阳性绵羊之间的水平相似，因此认为 IL-10 可能是一个重要的诊断标志物与绵羊的其他诊断测试一起使用。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。抗体 ELISA (10.67 %) 和粪便培养 (3.33 %) 方法。在 ZN 染色和直接粪便 PCR 测试之间发现了显着的、几乎完美的一致性（κ：0.882，P < 0.0001）。所有分离的MAP菌株均为绵羊型MAP。由于 MAP 阳性和 MAP 阴性绵羊之间循环血清 IL-10 存在显着差异（P < 0.01），且在 MAP 阳性绵羊之间的水平相似，因此认为 IL-10 可能是一个重要的诊断标志物与绵羊的其他诊断测试一起使用。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。在 ZN 染色和直接粪便 PCR 测试之间发现一致性（κ：0.882，P < 0.0001）。所有分离的MAP菌株均为绵羊型MAP。由于 MAP 阳性和 MAP 阴性绵羊之间循环血清 IL-10 存在显着差异（P < 0.01），且在 MAP 阳性绵羊之间的水平相似，因此认为 IL-10 可能是一个重要的诊断标志物与绵羊的其他诊断测试一起使用。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。在 ZN 染色和直接粪便 PCR 测试之间发现一致性（κ：0.882，P < 0.0001）。所有分离的MAP菌株均为绵羊型MAP。由于 MAP 阳性和 MAP 阴性绵羊之间循环血清 IL-10 存在显着差异（P < 0.01），且在 MAP 阳性绵羊之间的水平相似，因此认为 IL-10 可能是一个重要的诊断标志物与绵羊的其他诊断测试一起使用。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。01) 及其在 MAP 阳性绵羊中的相似水平，认为 IL-10 可能是与绵羊其他诊断测试一起使用的重要诊断标志物。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。01) 及其在 MAP 阳性绵羊中的相似水平，认为 IL-10 可能是与绵羊其他诊断测试一起使用的重要诊断标志物。由于血清新蝶呤和 MAP 特异性抗体水平之间呈负中度相关，未来的研究应进一步调查这一点以了解新蝶呤的作用。