Spectrin ( and ) is a tetrameric, key membrane skeletal protein initially reported to be present in erythrocytes. It is also present in other cells, neurones and the retina. This study reports immunoreactivity (IR) to erythroid spectrin in human retina at different ages (56-91 years), as examined by immunohistochemistry and immuno-electron microscopy (IEM). Spectrin IR was localised moderately in ganglion cell layer, inner- and outer plexiform layers and predominantly in photoreceptor inner segments and macular fibres of Henle. As the latter are interleaved by outer processes of Müller cells, IEM was used to see which cellular processes contained spectrin. IEM revealed that gold particles were associated with microtubules of cone inner segments and in fibres of Henle, but were absent in Müller cell processes, supporting immunohistochemical data on the absence of IR in Müller cells (stained with vimentin antibody). In fibres of Henle, a steady expression of spectrin was seen until eighth decade, and then a decreased expression beyond ninth decade, which paralleled with degenerative microtubule changes (seen by transmission electron microscopy) in them. These changes could be responsible for agerelated down-regulation of spectrin expression in fibres of Henle. It is likely that one specific role of spectrin in the human retina could be maintenance of the macular fibres of Henle. Its reduction with age may cause alterations in cone membrane, which may be responsible for their vulnerability in ageing.

中文翻译：

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红细胞血影蛋白 (α, β) 免疫反应性在人视网膜中的分布

Spectrin（α 和 ）是一种四聚体，是最初报道存在于红细胞中的关键膜骨架蛋白。它也存在于其他细胞、神经元和视网膜中。本研究报告了通过免疫组织化学和免疫电子显微镜 (IEM) 检测的不同年龄（56-91 岁）人视网膜中红细胞血影蛋白的免疫反应性 (IR)。Spectrin IR 适度定位于神经节细胞层、内外丛状层，主要位于 Henle 的感光内段和黄斑纤维。由于后者被 Müller 细胞的外部过程交错，因此使用 IEM 来查看哪些细胞过程包含血影蛋白。IEM 显示金颗粒与锥内段的微管和 Henle 纤维相关，但在 Müller 细胞过程中不存在，支持有关 Müller 细胞（用波形蛋白抗体染色）中不存在 IR 的免疫组织化学数据。在 Henle 的纤维中，Spectrin 稳定表达直到 80 岁，然后在 90 岁之后表达下降，这与其中的退行性微管变化（通过透射电子显微镜观察）平行。这些变化可能是 Henle 纤维中血影蛋白表达与年龄相关的下调的原因。血影蛋白在人类视网膜中的一个特定作用很可能是维持 Henle 的黄斑纤维。随着年龄的增长，它的减少可能会导致锥膜发生变化，这可能是它们在老化过程中的脆弱性的原因。然后在 90 岁以后表达降低，这与其中的退行性微管变化（通过透射电子显微镜观察）平行。这些变化可能是 Henle 纤维中血影蛋白表达与年龄相关的下调的原因。血影蛋白在人类视网膜中的一个特定作用很可能是维持 Henle 的黄斑纤维。随着年龄的增长，它的减少可能会导致锥膜发生变化，这可能是它们在老化过程中的脆弱性的原因。然后在 90 岁以后表达降低，这与其中的退行性微管变化（通过透射电子显微镜观察）平行。这些变化可能是 Henle 纤维中血影蛋白表达与年龄相关的下调的原因。血影蛋白在人类视网膜中的一个特定作用很可能是维持 Henle 的黄斑纤维。随着年龄的增长，它的减少可能会导致锥膜发生变化，这可能是它们在老化过程中的脆弱性的原因。血影蛋白在人类视网膜中的一个特定作用很可能是维持 Henle 的黄斑纤维。随着年龄的增长，它的减少可能会导致锥膜发生变化，这可能是它们在老化过程中的脆弱性的原因。血影蛋白在人类视网膜中的一个特定作用很可能是维持 Henle 的黄斑纤维。随着年龄的增长，它的减少可能会导致锥膜发生变化，这可能是它们在老化过程中的脆弱性的原因。