Compromised alveolar development and pulmonary vascular remodeling are hallmarks of pediatric lung diseases such as bronchopulmonary dysplasia (BPD) and alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV). Although advances in surfactant therapy, corticosteroids, and antiinflammatory drugs have improved clinical management of preterm infants, those who suffer with severe vascular complications still lack viable treatment options. Paucity of the alveolar capillary network in ACDMPV causes respiratory distress and leads to mortality in a vast majority of infants with ACDMPV. The discovery of endothelial progenitor cells (EPCs) in 1997 brought forth the paradigm of postnatal vasculogenesis and hope for promoting vascularization in fragile patient populations, such as those with BPD and ACDMPV. The identification of diverse EPC populations, both hematopoietic and nonhematopoietic in origin, provided a need to identify progenitor cell–selective markers that are linked to progenitor properties needed to develop cell-based therapies. Focusing on the future potential of EPCs for regenerative medicine, this review will discuss various aspects of EPC biology, beginning with the identification of hematopoietic, nonhematopoietic, and tissue-resident EPC populations. We will review knowledge related to cell surface markers, signature gene expression, and key transcriptional regulators and will explore the translational potential of EPCs for cell-based therapy for BPD and ACDMPV. The ability to produce pulmonary EPCs from patient-derived induced pluripotent stem cells in vitro holds promise for restoring vascular growth and function in the lungs of patients with pediatric pulmonary disorders.

肺泡发育受损和肺血管重塑是小儿肺部疾病的标志，例如支气管肺发育不良 (BPD) 和肺静脉错位的肺泡毛细血管发育不良 (ACDMPV)。尽管表面活性剂疗法、皮质类固醇和抗炎药的进步改善了早产儿的临床管理，但患有严重血管并发症的早产儿仍然缺乏可行的治疗选择。ACDMPV 中肺泡毛细血管网络的缺乏会导致呼吸窘迫，并导致绝大多数 ACDMPV 婴儿死亡。1997 年内皮祖细胞 (EPC) 的发现带来了出生后血管发生的范例，并希望促进脆弱患者群体的血管形成，例如 BPD 和 ACDMPV 患者。对不同 EPC 群体的鉴定，包括起源于造血和非造血的，需要鉴定与开发基于细胞的疗法所需的祖细胞特性相关的祖细胞选择性标记。本综述着眼于 EPC 在再生医学中的未来潜力，将讨论 EPC 生物学的各个方面，首先是识别造血、非造血和组织驻留的 EPC 人群。我们将回顾与细胞表面标志物、特征基因表达和关键转录调节因子相关的知识，并将探索 EPC 在基于细胞的 BPD 和 ACDMPV 治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 提供了识别祖细胞选择性标记的需要，这些标记与开发基于细胞的疗法所需的祖细胞特性相关。本综述着眼于 EPC 在再生医学中的未来潜力，将讨论 EPC 生物学的各个方面，首先是识别造血、非造血和组织驻留的 EPC 人群。我们将回顾与细胞表面标志物、特征基因表达和关键转录调节因子相关的知识，并将探索 EPC 在基于细胞的 BPD 和 ACDMPV 治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 提供了识别祖细胞选择性标记的需要，这些标记与开发基于细胞的疗法所需的祖细胞特性相关。本综述着眼于 EPC 在再生医学中的未来潜力，将讨论 EPC 生物学的各个方面，首先是识别造血、非造血和组织驻留的 EPC 人群。我们将回顾与细胞表面标志物、特征基因表达和关键转录调节因子相关的知识，并将探索 EPC 在基于细胞的 BPD 和 ACDMPV 治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 本综述着眼于 EPC 在再生医学中的未来潜力，将讨论 EPC 生物学的各个方面，首先是识别造血、非造血和组织驻留的 EPC 人群。我们将回顾与细胞表面标志物、特征基因表达和关键转录调节因子相关的知识，并将探索 EPC 在基于细胞的 BPD 和 ACDMPV 治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 本综述着眼于 EPC 在再生医学中的未来潜力，将讨论 EPC 生物学的各个方面，首先是识别造血、非造血和组织驻留的 EPC 人群。我们将回顾与细胞表面标志物、特征基因表达和关键转录调节因子相关的知识，并将探索 EPC 在基于细胞的 BPD 和 ACDMPV 治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 和关键转录调节因子，并将探索 EPC 在 BPD 和 ACDMPV 细胞治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力 和关键转录调节因子，并将探索 EPC 在 BPD 和 ACDMPV 细胞治疗中的转化潜力。从患者来源的诱导多能干细胞产生肺 EPC 的能力体外试验有望恢复小儿肺部疾病患者肺部的血管生长和功能。