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Assessment of changes in autophagic vesicles in human immune cell lines exposed to nano particles
Cell and Bioscience ( IF 6.1 ) Pub Date : 2021-07-16 , DOI: 10.1186/s13578-021-00648-8
Christopher A W David 1, 2 , M Estela Del Castillo Busto 3 , Susana Cuello-Nuñez 3 , Heidi Goenaga-Infante 3 , Michael Barrow 4 , David G Fernig 5 , Patricia Murray 6, 7 , Matthew J Rosseinsky 4 , Andrew Owen 2 , Neill J Liptrott 1, 2
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Safe and rational development of nanomaterials for clinical translation requires the assessment of potential biocompatibility. Autophagy, a critical homeostatic pathway intrinsically linked to cellular health and inflammation, has been shown to be affected by nanomaterials. It is, therefore, important to be able to assess possible interactions of nanomaterials with autophagic processes. CEM (T cell), Raji (B lymphocyte), and THP-1 (human monocyte) cell lines were subject to treatment with rapamycin and chloroquine, known to affect the autophagic process, in order to evaluate cell line-specific responses. Flow cytometric quantification of a fluorescent autophagic vacuole stain showed that maximum observable effects (105%, 446%, and 149% of negative controls) were achieved at different exposure durations (8, 6, and 24 h for CEM, Raji, and THP-1, respectively). THP-1 was subsequently utilised as a model to assess the autophagic impact of a small library of nanomaterials. Association was observed between hydrodynamic size and autophagic impact (r2 = 0.11, p = 0.004). An ELISA for p62 confirmed the greatest impact by 10 nm silver nanoparticles, abolishing p62, with 50 nm silica and 180 nm polystyrene also lowering p62 to a significant degree (50%, 74%, and 55%, respectively, p < 0.05). This data further supports the potential for a variety of nanomaterials to interfere with autophagic processes which, in turn, may result in altered cellular function and viability. The association of particle size with impact on autophagy now warrants further investigation.

中文翻译:

评估暴露于纳米颗粒的人类免疫细胞系中自噬囊泡的变化

用于临床转化的纳米材料的安全和合理开发需要对潜在的生物相容性进行评估。自噬是一种与细胞健康和炎症有内在联系的关键稳态途径,已被证明受纳米材料的影响。因此,重要的是能够评估纳米材料与自噬过程的可能相互作用。CEM(T 细胞)、Raji(B 淋巴细胞)和 THP-1(人单核细胞)细胞系接受了已知会影响自噬过程的雷帕霉素和氯喹处理,以评估细胞系特异性反应。荧光自噬液泡染色的流式细胞术定量表明,在不同的暴露持续时间(CEM、Raji 和 THP-的 8、6 和 24 小时)下实现了最大的可观察效果(阴性对照的 105%、446% 和 149%)。 1、分别)。THP-1 随后被用作评估小型纳米材料库的自噬影响的模型。在流体动力学大小和自噬影响之间观察到关联(r2 = 0.11,p = 0.004)。p62 的 ELISA 证实了 10 nm 银纳米粒子的最大影响,取消了 p62,50 nm 二氧化硅和 180 nm 聚苯乙烯也显着降低了 p62(分别为 50%、74% 和 55%,p < 0.05)。该数据进一步支持了各种纳米材料干扰自噬过程的潜力,这反过来又可能导致细胞功能和活力的改变。颗粒大小与自噬影响的关联现在需要进一步研究。在流体动力学大小和自噬影响之间观察到关联(r2 = 0.11,p = 0.004)。p62 的 ELISA 证实了 10 nm 银纳米粒子的最大影响,取消了 p62,50 nm 二氧化硅和 180 nm 聚苯乙烯也显着降低了 p62(分别为 50%、74% 和 55%,p < 0.05)。该数据进一步支持了各种纳米材料干扰自噬过程的潜力,这反过来又可能导致细胞功能和活力的改变。颗粒大小与自噬影响的关联现在需要进一步研究。在流体动力学大小和自噬影响之间观察到关联(r2 = 0.11,p = 0.004)。p62 的 ELISA 证实了 10 nm 银纳米粒子的最大影响,取消了 p62,50 nm 二氧化硅和 180 nm 聚苯乙烯也显着降低了 p62(分别为 50%、74% 和 55%,p < 0.05)。该数据进一步支持了各种纳米材料干扰自噬过程的潜力,这反过来又可能导致细胞功能和活力的改变。颗粒大小与自噬影响的关联现在需要进一步研究。50 nm 二氧化硅和 180 nm 聚苯乙烯也显着降低 p62(分别为 50%、74% 和 55%,p < 0.05)。该数据进一步支持了各种纳米材料干扰自噬过程的潜力,这反过来又可能导致细胞功能和活力的改变。颗粒大小与自噬影响的关联现在需要进一步研究。50 nm 二氧化硅和 180 nm 聚苯乙烯也显着降低 p62(分别为 50%、74% 和 55%,p < 0.05)。该数据进一步支持了各种纳米材料干扰自噬过程的潜力,这反过来又可能导致细胞功能和活力的改变。颗粒大小与自噬影响的关联现在需要进一步研究。
更新日期:2021-07-16
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