Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most prevalent histologic type of lung cancer, associated with a high incidence rate and substantial mortality rate worldwide. Accumulating evidence shows that the aberrant expression of neuromedin U (NMU) contributes to the initiation and progression of cancer. Herein, we explored whether NMU could be adopted as a new diagnostic and therapeutic marker in LUAD. The UALCAN and GEPIA web resources were employed to assess data on the NMU expression in LUAD. The STRING web resource was used to develop the PPI (protein-protein interaction) network of NMU, whereas Cytoscape was applied for module analysis. The Gene Ontology (GO) and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses of NMU and the interacting proteins were examined using the WebGestalt tool. Survival analysis was performed with the Kaplan-Meier plotter tool. Results revealed that the NMU expression in LUAD was significantly higher than in the nonmalignant tissues. Moreover, higher NMU levels were dramatically related to shorter overall survival, first progression survival, and postprogression survival. The specific gene mutations G45V, R143T, and F152L of NMU occurred in LUAD samples and were associated with a worse prognosis in patients. KEGG and western blot analyses demonstrated an association of NMU with the cell cycle and the cAMP signaling cascade. Bioinformatic analysis and the in vitro experiments implicated NMU as a promising prognostic signature and treatment target for LUAD.

中文翻译：

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NMU 是肺腺癌患者预后不良的生物标志物

肺腺癌 (LUAD) 是最普遍的肺癌组织学类型，在全球范围内具有高发病率和高死亡率。越来越多的证据表明，neuromedin U (NMU) 的异常表达有助于癌症的发生和发展。在这里，我们探讨了 NMU 是否可以用作 LUAD 的新诊断和治疗标志物。UALCAN 和 GEPIA 网络资源用于评估 LUAD 中 NMU 表达的数据。STRING 网络资源用于开发 NMU 的 PPI（蛋白质-蛋白质相互作用）网络，而 Cytoscape 用于模块分析。使用 WebGestalt 工具检查了 NMU 和相互作用蛋白的基因本体论 (GO) 和京都基因和基因组百科全书 (KEGG) 分析。使用 Kaplan-Meier 绘图仪工具进行生存分析。结果显示，LUAD 中的 NMU 表达显着高于非恶性组织中的表达。此外，较高的 NMU 水平与较短的总生存期、首次进展生存期和进展后生存期显着相关。NMU 的特定基因突变 G45V、R143T 和 F152L 发生在 LUAD 样本中，与患者预后较差有关。KEGG 和蛋白质印迹分析表明 NMU 与细胞周期和 cAMP 信号级联相关。生物信息学分析和体外实验表明 NMU 是 LUAD 的一个有希望的预后特征和治疗靶点。较高的 NMU 水平与较短的总生存期、首次进展生存期和进展后生存期显着相关。NMU 的特定基因突变 G45V、R143T 和 F152L 发生在 LUAD 样本中，与患者预后较差有关。KEGG 和蛋白质印迹分析表明 NMU 与细胞周期和 cAMP 信号级联相关。生物信息学分析和体外实验表明 NMU 是 LUAD 的一个有希望的预后特征和治疗靶点。较高的 NMU 水平与较短的总生存期、首次进展生存期和进展后生存期显着相关。NMU 的特定基因突变 G45V、R143T 和 F152L 发生在 LUAD 样本中，与患者预后较差有关。KEGG 和蛋白质印迹分析表明 NMU 与细胞周期和 cAMP 信号级联相关。生物信息学分析和体外实验表明 NMU 是 LUAD 的一个有希望的预后特征和治疗靶点。KEGG 和蛋白质印迹分析表明 NMU 与细胞周期和 cAMP 信号级联相关。生物信息学分析和体外实验表明 NMU 是 LUAD 的一个有希望的预后特征和治疗靶点。KEGG 和蛋白质印迹分析表明 NMU 与细胞周期和 cAMP 信号级联相关。生物信息学分析和体外实验表明 NMU 是 LUAD 的一个有希望的预后特征和治疗靶点。