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Immunohistochemical characterization of granulomatosis with polyangiitis exhibiting spontaneous regression.
Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology ( IF 5 ) Pub Date : 2021-07-11 , DOI: 10.12932/ap-190221-1073 Yasuhiro Masuta 1 , Yoriaki Komeda 1 , Ikue Sekai 1 , Akane Hara 1 , Masayuki Kurimoto 1 , Keisuke Yoshikawa 1 , Yasuo Otsuka 1 , Ryutaro Takada 1 , Tomoe Yoshikawa 1 , Ken Kamata 1 , Kosuke Minaga 1 , Osamu Maenishi 2 , Tomohiro Watanabe 1 , Masatoshi Kudo 1
Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology ( IF 5 ) Pub Date : 2021-07-11 , DOI: 10.12932/ap-190221-1073 Yasuhiro Masuta 1 , Yoriaki Komeda 1 , Ikue Sekai 1 , Akane Hara 1 , Masayuki Kurimoto 1 , Keisuke Yoshikawa 1 , Yasuo Otsuka 1 , Ryutaro Takada 1 , Tomoe Yoshikawa 1 , Ken Kamata 1 , Kosuke Minaga 1 , Osamu Maenishi 2 , Tomohiro Watanabe 1 , Masatoshi Kudo 1
Affiliation
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is characterized by granulomatous inflammation, vasculitis, and elevated levels of serum proteinase 3 (PR3)-anti-neutrophil cytoplasmic antibody (PR3-ANCA).
中文翻译：
肉芽肿性多血管炎表现出自发消退的免疫组织化学特征。
肉芽肿性多血管炎 (GPA) 的特征是肉芽肿性炎症、血管炎和血清蛋白酶 3 (PR3)-抗中性粒细胞胞浆抗体 (PR3-ANCA) 水平升高。
更新日期：2021-07-14
中文翻译：
肉芽肿性多血管炎表现出自发消退的免疫组织化学特征。
肉芽肿性多血管炎 (GPA) 的特征是肉芽肿性炎症、血管炎和血清蛋白酶 3 (PR3)-抗中性粒细胞胞浆抗体 (PR3-ANCA) 水平升高。
京公网安备 11010802027423号