This study was conducted in order to explore the effects of orthodontic tooth movement (OTM) on the changes of salivary proteome. This prospective observational pilot study recruited 12 healthy teenage boys with malocclusion treated with a fixed orthodontic appliance and 6 appropriate control participants. Saliva samples were collected a day before and at 0, 2, 7, and 30 days after initialization of treatment, corresponding to the initial, lag, and post-lag phases of OTM. Pooled samples were analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry, ELISA, and Western blotting. To date, there is no published data on the presence of BMP molecules or their antagonists in the saliva or in the gingival cervical fluid related to orthodontic conditions. A total of 198 identified saliva proteins were classified based on their functional characteristics. Proteins involved in bone remodeling were observed exclusively 30 days post appliance placement, including bone morphogenetic protein 4 (BMP4), a BMP antagonist BMP-binding endothelial regulator, insulin-like growth factor-binding protein 3, cytoskeleton-associated protein 4, and fibroblast growth factor 5. Based on the analysis of protein interactions, BMP4 was found to have a central position in this OTM-related protein network. The placement of a fixed orthodontic appliance induced occurrence of proteins involved in bone remodeling in the saliva at a time corresponding to the post-lag period of OTM. Limitations of this study include a relatively small sample size, limited time of monitoring patients, and the lack of interindividual variability assessment.

中文翻译：

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固定矫治器置入后唾液中骨形态发生蛋白4的鉴定

本研究旨在探讨正畸牙齿移动（OTM）对唾液蛋白质组变化的影响。这项前瞻性观察性试点研究招募了 12 名接受固定正畸矫治器治疗的错牙合健康青少年男孩和 6 名适当的对照参与者。唾液样本在治疗开始前一天和后 0、2、7 和 30 天收集，对应于 OTM 的初始、滞后和滞后阶段。通过液相色谱-质谱法、ELISA 和蛋白质印迹法分析合并的样品。迄今为止，还没有关于在与正畸状况相关的唾液或牙龈宫颈液中存在 BMP 分子或其拮抗剂的公开数据。共有 198 种已鉴定的唾液蛋白质根据其功能特征进行分类。仅在植入矫治器后 30 天观察到参与骨重塑的蛋白质，包括骨形态发生蛋白 4 (BMP4)、BMP 拮抗剂 BMP 结合内皮调节剂、胰岛素样生长因子结合蛋白 3、细胞骨架相关蛋白 4 和成纤维细胞生长因子 5。基于蛋白质相互作用的分析，发现 BMP4 在该 OTM 相关蛋白质网络中具有中心位置。固定的正畸矫治器的放置会在与 OTM 后滞后期相对应的时间引起唾液中参与骨重塑的蛋白质的出现。这项研究的局限性包括样本量相对较小、监测患者的时间有限以及缺乏个体间变异性评估。包括骨形态发生蛋白 4 (BMP4)、BMP 拮抗剂 BMP 结合内皮调节剂、胰岛素样生长因子结合蛋白 3、细胞骨架相关蛋白 4 和成纤维细胞生长因子 5。发现在这个与 OTM 相关的蛋白质网络中具有中心位置。固定的正畸矫治器的放置会在与 OTM 后滞后期相对应的时间引起唾液中参与骨重塑的蛋白质的出现。这项研究的局限性包括样本量相对较小、监测患者的时间有限以及缺乏个体间变异性评估。包括骨形态发生蛋白 4 (BMP4)、BMP 拮抗剂 BMP 结合内皮调节剂、胰岛素样生长因子结合蛋白 3、细胞骨架相关蛋白 4 和成纤维细胞生长因子 5。发现在这个与 OTM 相关的蛋白质网络中具有中心位置。固定的正畸矫治器的放置会在与 OTM 后滞后期相对应的时间引起唾液中参与骨重塑的蛋白质的出现。这项研究的局限性包括样本量相对较小、监测患者的时间有限以及缺乏个体间变异性评估。和成纤维细胞生长因子5。基于蛋白质相互作用的分析，发现BMP4在该OTM相关蛋白质网络中具有中心位置。固定的正畸矫治器的放置会在与 OTM 后滞后期相对应的时间引起唾液中参与骨重塑的蛋白质的出现。这项研究的局限性包括样本量相对较小、监测患者的时间有限以及缺乏个体间变异性评估。和成纤维细胞生长因子 5。基于蛋白质相互作用的分析，发现 BMP4 在这个 OTM 相关蛋白质网络中具有中心位置。固定的正畸矫治器的放置会在与 OTM 后滞后期相对应的时间引起唾液中参与骨重塑的蛋白质的出现。这项研究的局限性包括样本量相对较小、监测患者的时间有限以及缺乏个体间变异性评估。