This work was designed to explore the protective role of resveratrol (RES) against sulfoxaflor (Sulfx)-induced reproductive toxicity in adult male rats. The animals were divided into six groups: Control group, Sulfx treated groups (79.5 and 205 mg/kg/day), RES treated group (20 mg/kg/day), RES + Sulfx treated groups (20 mg/kg Res + 79.5 or 205 mg/kg Sulfx) orally for 28 consecutive days. Testicular samples were collected from all groups at the end of the treatment period. Tissue supernatants were isolated for oxidative stress and cellular energy parameters; tissue samples were prepared for histopathological examination. In addition, caspase-3 activity was calculated to assess spermatogenesis. Finally, DNA laddering assay was performed to detect DNA fragmentation as a hallmark of apoptosis. Our results showed that Sulfx treatment induced a significant increase in testicular levels of MDA, NOx, GSSG and reduced GSH level and cellular energy parameters in a dose-dependent manner compared to the control group. The results were confirmed by histopathological study which showed pathological changes in Sulfx treated groups. A significant increase in caspase 3 and DNA fragmentation was also observed. However, concomitant administration of RES to Sulfx -treated rats showed significant modulation against Sulfx-induced reproductive toxicity and attenuated the biochemical, apoptotic and histopathological changes. In conclusion, our results suggest that exposure to Sulfx at the two selected doses induces testicular toxicity and these effects can be ameliorated by supplementation of RES.

中文翻译：

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白藜芦醇对成年雄性大鼠睾丸毒性作用的保护作用

这项工作旨在探索白藜芦醇 (RES) 对成年雄性大鼠中氟啶虫胺 (Sulfx) 诱导的生殖毒性的保护作用。将动物分为六组：对照组、Sulfx 治疗组（79.5 和 205 mg/kg/天）、RES 治疗组（20 mg/kg/天）、RES + Sulfx 治疗组（20 mg/kg Res + 79.5或 205 mg/kg Sulfx) 连续 28 天口服。在治疗期结束时从所有组收集睾丸样品。分离组织上清液的氧化应激和细胞能量参数；制备组织样本用于组织病理学检查。此外，计算 caspase-3 活性以评估精子发生。最后，进行 DNA 阶梯分析以检测 DNA 片段化作为细胞凋亡的标志。我们的结果表明，与对照组相比，Sulfx 治疗以剂量依赖性方式诱导睾丸中 MDA、NOx、GSSG 水平的显着增加，并降低 GSH 水平和细胞能量参数。结果通过组织病理学研究证实，该研究显示 Sulfx 治疗组的病理变化。还观察到 caspase 3 和 DNA 片段化的显着增加。然而，同时向 Sulfx 治疗的大鼠施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，并且这些影响可以通过补充 RES 来改善。与对照组相比，GSSG 和 GSH 水平和细胞能量参数以剂量依赖性方式降低。结果通过组织病理学研究证实，该研究显示 Sulfx 治疗组的病理变化。还观察到 caspase 3 和 DNA 片段化的显着增加。然而，同时向经 Sulfx 治疗的大鼠施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，这些影响可以通过补充 RES 来改善。与对照组相比，GSSG 和 GSH 水平和细胞能量参数以剂量依赖性方式降低。结果通过组织病理学研究证实，该研究显示 Sulfx 治疗组的病理变化。还观察到 caspase 3 和 DNA 片段化的显着增加。然而，同时向经 Sulfx 治疗的大鼠施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，并且这些影响可以通过补充 RES 来改善。结果通过组织病理学研究证实，该研究显示 Sulfx 治疗组的病理变化。还观察到 caspase 3 和 DNA 片段化的显着增加。然而，同时向经 Sulfx 治疗的大鼠施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，并且这些影响可以通过补充 RES 来改善。结果通过组织病理学研究证实，该研究显示 Sulfx 治疗组的病理变化。还观察到 caspase 3 和 DNA 片段化的显着增加。然而，同时向 Sulfx 治疗的大鼠施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，这些影响可以通过补充 RES 来改善。向 Sulfx 治疗的大鼠同时施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，并且这些影响可以通过补充 RES 来改善。向 Sulfx 治疗的大鼠同时施用 RES 显示出对 Sulfx 诱导的生殖毒性的显着调节，并减弱了生化、细胞凋亡和组织病理学变化。总之，我们的结果表明，暴露于两种选定剂量的 Sulfx 会引起睾丸毒性，这些影响可以通过补充 RES 来改善。