Urothelial carcinoma is subdivided into luminal (L), basal (B), and p53-wild-type (WT) molecular subtypes, with basal and p53-WT groups showing more aggressive course and poor treatment response, respectively. The literature on molecular subtypes of UC includes a mixture of different stages. We investigated the molecular profile and outcome of pure cohort of muscle invasive bladder carcinoma (MIBC) considering two distinct patterns of muscularis propria (MP) invasion. Forty-three cystectomies harboring stage pT2 were retrospectively identified in 18 years. MP invasion was subclassified into patterns 1 (tumor encasing intact detrusor muscle bundles) and 2 (tumor dissecting/replacing detrusor muscle). Using IHC, B/L phenotypes, p53, and Ki67 were assessed, and survival data was collected. Pattern 1 invasion was noted in 16 (37%) and pattern 2 in 27 (63%), with mean age of pattern 1 being 10 years younger. B/L phenotypes were successfully determined in 83.7%; 48.8% and 34.8% revealed L and B phenotypes, respectively (indeterminate phenotype in 16.4%). Pattern 1 was associated with L phenotype (GATA3 and HER-2 expressions: p = 0.02 & p = 0.04, respectively). Ki67 ≥ 5/10HPF was noted in pattern 2 and B phenotype (p = 0.03). B phenotype showed association with p53-WT (p = 0.007). In median follow-up of 60.7 months, 63.6% of pattern 1 cases were alive without disease compared to 32% of pattern 2 (not significant). A panel of CK20 and GATA3 for luminal and CK5/6 and CK14 for basal subtypes can provide reliable molecular classification in UC. Also, morphology of MIBC can predict the molecular phenotype and the behavior of the UC.

尿路上皮癌细分为管腔 (L)、基底 (B) 和 p53 野生型 (WT) 分子亚型，基底和 p53-WT 组分别显示出更具侵袭性的病程和较差的治疗反应。关于 UC 分子亚型的文献包括不同阶段的混合。考虑到两种不同的固有肌层 (MP) 侵袭模式，我们研究了纯肌肉浸润性膀胱癌 (MIBC) 队列的分子特征和结果。在 18 年内回顾性确定了 43 例 pT2 期膀胱切除术。MP 侵袭被细分为模式 1（肿瘤包裹完整的逼尿肌束）和 2（肿瘤解剖/替换逼尿肌）。使用 IHC，评估 B/L 表型、p53 和 Ki67，并收集存活数据。16 例 (37%) 出现模式 1 侵袭，27 例 (63%) 出现模式 2，模式 1 的平均年龄年轻 10 岁。83.7% 的人成功确定了 B/L 表型；48.8% 和 34.8% 分别显示 L 和 B 表型（16.4% 的不确定表型）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。模式 1 的平均年龄年轻 10 岁。83.7% 的人成功确定了 B/L 表型；48.8% 和 34.8% 分别显示 L 和 B 表型（16.4% 的不确定表型）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。模式 1 的平均年龄年轻 10 岁。83.7% 的人成功确定了 B/L 表型；48.8% 和 34.8% 分别显示 L 和 B 表型（16.4% 的不确定表型）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。83.7% 的人成功确定了 B/L 表型；48.8% 和 34.8% 分别显示 L 和 B 表型（16.4% 的不确定表型）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。83.7% 的人成功确定了 B/L 表型；48.8% 和 34.8% 分别显示 L 和 B 表型（16.4% 的不确定表型）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。4%）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。4%）。模式 1 与 L 表型相关（GATA3 和 HER-2 表达：分别为 p = 0.02 和 p = 0.04）。在模式 2 和 B 表型中注意到 Ki67 ≥ 5/10HPF (p = 0.03)。B 表型显示与 p53-WT 相关（p = 0.007）。在 60.7 个月的中位随访中，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。7 个月后，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。7 个月后，63.6% 的模式 1 病例存活而无疾病，而模式 2 的这一比例为 32%（不显着）。一组用于管腔亚型的 CK20 和 GATA3 以及用于基础亚型的 CK5/6 和 CK14 可以在 UC 中提供可靠的分子分类。此外，MIBC 的形态可以预测分子表型和 UC 的行为。