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Non-symmetric β-Diketiminate Magnesium Complexes as Initiators for Ring-Opening Polymerization/Copolymerization of Lactide, ε-Caprolactone
Acta Chimica Sinica ( IF 1.7 ) Pub Date : 2018-01-01 , DOI: 10.6023/a17090442
Keram Maryam , Haiyan Ma

合成了一系列非对称 β -二亚氨基镁硅氨基络合物,通过 1 H NMR、 13 C NMR和元素分析进行了表征,典型络合物经X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用上述镁络合物在四氢呋喃中催化外消旋丙交酯开环聚合主要得到较低至中等杂规度的聚合物( P r =0.64~0.80).镁络合物在室温、甲苯中对 e -己内酯开环聚合表现出中等的催化活性,得到较宽分子量分布的聚合物( M w / M n =1.37~1.67).利用典型镁络合物 2 进行催化 L -丙交酯和 e -己内酯共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅法均得到了两嵌段结构为主的共聚物.所得共聚物通过核磁氢谱、碳谱等测试,进一步确定了其微观链结构.

中文翻译:

非对称 β-二酮亚胺酸镁配合物作为丙交酯、ε-己内酯开环聚合/共聚的引发剂

合成了美妙的非声音β-二亚光镁硅颗粒物,通过1 H NMR、13 C NMR和元素分析进行​​了呼气,气球经X-单晶结晶确定了其形成的结构。利用上述镁络杂物在四氟化散轻松中催化外消旋交特性开环聚合主要得到低至中等杂规度的聚合物(P r =.64080)。镁络丙络在室温、中对e-己内酯开环聚合表现出中等的性质,得到较宽的聚合物(M w / M n =1.37~1.67)。 e-己内物共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅组合磁力谱等。 ,进一步确定了其巨大的链结构。
更新日期:2018-01-01
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