报道了利用金催化与铜催化相结合合成5-氨基-2H-吡咯的方法.首先通过均相金催化异恶唑与炔酰胺反应生成α-亚胺金卡宾中间体,再经[3＋2]环加成反应合成并分离出5-氨基-3H-吡咯,然后通过铜催化的去酰基化和基团迁移反应来实现3H-吡咯向2H-吡咯的转化.该方法不但操作简单、反应条件温和、官能团兼容性良好,而且还能进行克量级放大.这项研究为合成具有重要生物活性的5-氨基-2H-吡咯化合物提供了广谱实用的合成方法.

中文翻译：

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2H-吡咯的简便合成：金催化和路易斯酸催化的组合

报道了利用金催化与铜相结合合成5-粒子-2H-吡咯的。首先通过采用相金催化异恶唑与还原反应金方法反应生成α-亚胺反应卡宾中间，再[3＋2]环合成反应合成并分离出5-激发3H-然后通过铜催化的去化、化和基团迁移反应来实现3H-吡咯向2H-吡咯的转化。该方法操作简单、反应条件、这个研究合成具有生物动能的5-2H-妙妙化合物提供了广实用谱的合成方法。