研究了可见光照射下,Ir[d F（CF3）ppy]2（dtbbpy）PF6催化α-酮酸脱羧后得到的酰基自由基与对位亚甲基醌（p-QMs）发生1,6-共轭加成反应,以71%~94%的收率实现了24种不同结构的α-芳基-α,α＇-二芳基酮的合成.该反应对于不同电性及立体结构取代的α-酮酸和对位亚甲基醌（p-QMs）都具有较好普适性.该合成策略使用简单易得、具有较好稳定性的α-酮酸为起始原料,以及清洁、廉价且可再生的可见光这一绿色能源,反应还具有条件温和,官能团兼容性好等特点.

中文翻译：

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通过光氧化还原催化实现α-酮酸与对醌甲基化物的脱羧1,6-共轭加成

研究了观察光下，Ir[d F（CF3）ppy]2（dtbbpy）PF6催化α-酮酸脱羧后得到的形象与对位亚甲基共（p-QMs）发生1,6-侧方加成，以71%~94%的收率实现了24种不同结构的α-芳基-α，α＇-二芳基酮的合成。 - 酮酸和对位亚甲基蒽（p-QMs）都具有良好的适应性。该合成策略使用简单易得、稳定性良好的α-酮酸为原料，以及、廉价的且可再生的光亮绿色能量，反应具有条件特征，肢体动作等好等。