A study in the American Journal of Human Genetics shows that using the GRCh37 versus GRCh38 version of the human reference genome makes a meaningful difference to the calling of human genetic variants, with implications for research-based and clinical-based human sequencing studies.

中文翻译：

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量化参考基因组选择的影响

《美国人类遗传学杂志》上的一项研究表明，使用人类参考基因组的 GRCh37 与 GRCh38 版本对人类遗传变异的调用产生了有意义的差异，对基于研究和基于临床的人类测序研究具有意义。