The structures of 2(diphenylphosphino)acetophenone and bis(2(diphenyl phosphino)acetophenone)palladium(II)bistriflate have been determined by X-ray crystallography. The ligand is of interest because its P,O donor set combines the hard and soft properties. In the Pd-complex, which was prepared by treating tetrakisacetonitrile-palladium-bistriflate with 2-(diphenylphosphino)acetophenone in dichloromethane for 4 h at room temperature, the O-coordination provides a masked coordinative unsaturation. The ligand crystallises in the monoclinic space group P2(1)/c with cell dimensions a = 11.050(2), b = 16.052(3), c = 9.7082(19) Angstrom, beta = 109.58(3)degrees, V = 1622.4(6) Angstrom(3) and Z = 4, synchrotron radiation, lambda = 0.8520 Angstrom. The Pd-complex crystallises in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1) with cell dimensions a = 11.867(2), b = 18.162(4), c = 19.603(4) Angstrom, V 4224 9(15) Angstrom(3) and Z = 4, MoKalpha radiation. Both structures were solved by direct methods and the refinements resulted in the R-values of 0.059 and 0.043, for the organic compound and the palladium compound, respectively. Two bi-dentate ligand binds to palladium(II) in a cis-configuration. The Pd-O distances are 2.060(3) and 2.096(2) Angstrom and the Pd-P distances 2.2290(10) and 2.2294(10) Angstrom, showing a large trans-influence of the phosphorus atoms. Half-normal probability plot analyses indicate that the s.u.'s are largely underestimated in the investigated structures. The bond-angles around the phosphorus atom and the orientation of the keto-substituted phenyl rings as well as the orientation of the keto-groups are highly affected by metal complexation.

中文翻译：

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金属配位对配体几何结构的影响：2-(二苯基膦)苯乙酮和双(2-(二苯基膦)苯乙酮)钯(II)双氟甲磺酸酯的结构

2（二苯基膦基）苯乙酮和双（2（二苯基膦基）苯乙酮）钯（II）二氟甲磺酸盐的结构已通过 X 射线晶体学确定。配体是令人感兴趣的，因为它的 P,O 供体集结合了硬和软特性。在室温下通过在二氯甲烷中用 2-（二苯基膦基）苯乙酮处理四乙腈-钯-双氟甲磺酸酯 4 小时制备的 Pd-配合物中，O-配位提供了一个掩蔽的配位不饱和度。配体在单斜空间群 P2(1)/c 中结晶，晶胞尺寸 a = 11.050(2), b = 16.052(3), c = 9.7082(19) Angstrom, beta = 109.58(3)degrees, V = 1622.4 (6) 埃(3) 和 Z = 4，同步辐射，λ = 0.8520 埃。Pd 配合物在正交空间群 P2(1)2(1)2(1) 中结晶，晶胞尺寸 a = 11.867(2)，b = 18.162(4)，c = 19.603(4) 埃，V 4224 9(15) 埃(3) 和 Z = 4，MoKalpha 辐射。两种结构均通过直接方法求解，改进后的有机化合物和钯化合物的 R 值分别为 0.059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。603(4) 埃，V 4224 9(15) 埃(3) 和 Z = 4，MoKalpha 辐射。两种结构均通过直接方法求解，改进后的有机化合物和钯化合物的 R 值分别为 0.059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。603(4) 埃，V 4224 9(15) 埃(3) 和 Z = 4，MoKalpha 辐射。两种结构均通过直接方法求解，改进后的有机化合物和钯化合物的 R 值分别为 0.059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。MoKalpha 辐射。两种结构均通过直接方法求解，改进后的有机化合物和钯化合物的 R 值分别为 0.059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。MoKalpha 辐射。两种结构均通过直接方法求解，改进后的有机化合物和钯化合物的 R 值分别为 0.059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。对于有机化合物和钯化合物，分别为 059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。对于有机化合物和钯化合物，分别为 059 和 0.043。两个双齿配体以顺式构型与钯 (II) 结合。Pd-O 距离为 2.060(3) 和 2.096(2) 埃，Pd-P 距离为 2.2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示出磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。2290(10) 和 2.2294(10) 埃，显示磷原子的大反式影响。半正态概率图分析表明 su 在所研究的结构中被大大低估了。磷原子周围的键角和酮取代苯环的取向以及酮基的取向受金属络合的影响很大。