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Heterogeneity and prognosis of programmed cell death-ligand 1 expression in the circulating tumor cells of non-small cell lung cancer.
Neoplasma ( IF 2.0 ) Pub Date : 2021-06-07 , DOI: 10.4149/neo_2021_210115n67 He-Lin Wang 1 , Jie-Qing Wu 1 , Ying Wang 1 , Jian Yu 2 , Xiao-Na Mao 1 , Zhuo-Ran Li 1 , Hong-Rui Niu 1 , Cai-Ling Jin 1 , Xiao-Jue Wang 3 , Zhuo-Hong Yan 3 , Ling Yi 3 , Bin Yang 3 , Pan-Jian Wei 3 , Hong-Tao Zhang 3 , Shu-Cai Zhang 4
Neoplasma ( IF 2.0 ) Pub Date : 2021-06-07 , DOI: 10.4149/neo_2021_210115n67 He-Lin Wang 1 , Jie-Qing Wu 1 , Ying Wang 1 , Jian Yu 2 , Xiao-Na Mao 1 , Zhuo-Ran Li 1 , Hong-Rui Niu 1 , Cai-Ling Jin 1 , Xiao-Jue Wang 3 , Zhuo-Hong Yan 3 , Ling Yi 3 , Bin Yang 3 , Pan-Jian Wei 3 , Hong-Tao Zhang 3 , Shu-Cai Zhang 4
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Due to tumor heterogeneity, the consistency of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) expression between circulating tumor cells (CTCs) and tissue is controversial. This study aimed to establish a method for detecting CTC PD-L1 expression and exploring the impact of the same on the prognosis of lung cancer. In 32 patients with non-small cell lung cancer, lung cancer cells in the blood were enriched using CD326 immunomagnetic beads. Goat anti-mouse polyclonal CD326 antibody stained the epithelial lung cancer cells and anti-PD-L1 antibody was used to detect the expression of CTC PD-L1. The DAKO Link 48 automatic staining device detected the expression in lung cancer tissue. The consistency of PD-L1 expression was analyzed in lung cancer tissue and CTCs. The effect of plasma interferon gamma, tumor necrosis factor alpha, and interleukin-2 on PD-L1 expression and prognosis was analyzed. The number of CTCs detected in patients was 1-36, with a median of 2. There was no significant difference in PD-L1 expression fractions between CTCs and paired tumor tissue (p > 0.05). The correlation coefficient was 0.20. Regardless of lung cancer tissue or CTCs, there was no statistically significant difference in the blood cytokine levels between the two groups with positive or negative PD-L1 expression (p > 0.05). There was no correlation between CTCs and PD-L1 in 23 untreated patients. The expression of PD-L1 in CTCs and lung cancer tissue is heterogeneous and unaffected by the peripheral cytokines' levels. PD-L1 expression has no correlation between CTCs and tissues and is not related to prognosis.
中文翻译：
非小细胞肺癌循环肿瘤细胞中程序性细胞死亡配体1表达的异质性和预后。
由于肿瘤异质性，循环肿瘤细胞 (CTC) 和组织之间程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 表达的一致性存在争议。本研究旨在建立检测CTC PD-L1表达的方法并探讨其对肺癌预后的影响。在 32 名非小细胞肺癌患者中，使用 CD326 免疫磁珠富集了血液中的肺癌细胞。山羊抗小鼠多克隆CD326抗体染色上皮肺癌细胞，使用抗PD-L1抗体检测CTC PD-L1的表达。DAKO Link 48自动染色仪检测肺癌组织中的表达。在肺癌组织和 CTC 中分析 PD-L1 表达的一致性。血浆干扰素γ、肿瘤坏死因子α、并分析白细胞介素2对PD-L1表达及预后的影响。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。
更新日期：2021-06-09
中文翻译：
非小细胞肺癌循环肿瘤细胞中程序性细胞死亡配体1表达的异质性和预后。
由于肿瘤异质性，循环肿瘤细胞 (CTC) 和组织之间程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 表达的一致性存在争议。本研究旨在建立检测CTC PD-L1表达的方法并探讨其对肺癌预后的影响。在 32 名非小细胞肺癌患者中，使用 CD326 免疫磁珠富集了血液中的肺癌细胞。山羊抗小鼠多克隆CD326抗体染色上皮肺癌细胞，使用抗PD-L1抗体检测CTC PD-L1的表达。DAKO Link 48自动染色仪检测肺癌组织中的表达。在肺癌组织和 CTC 中分析 PD-L1 表达的一致性。血浆干扰素γ、肿瘤坏死因子α、并分析白细胞介素2对PD-L1表达及预后的影响。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。在患者中检测到的 CTC 数量为 1-36，中位数为 2。 CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。CTC 和配对肿瘤组织之间的 PD-L1 表达分数没有显着差异（p > 0.05）。相关系数为0.20。无论是肺癌组织还是CTC，PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异均无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。PD-L1表达阳性或阴性的两组血液细胞因子水平差异无统计学意义（p>0.05）。在 23 名未经治疗的患者中，CTC 和 PD-L1 之间没有相关性。PD-L1 在 CTC 和肺癌组织中的表达是异质的，不受外周细胞因子水平的影响。PD-L1 表达与 CTC 和组织之间没有相关性，与预后无关。
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