Gastric cancer (GC) represents a widespread malignancy with a poor prognosis. Hence, discovering reliable biomarkers is necessary. The cell division cycle-associated protein (CDCA) family, comprising CDCA1-8, plays a key role in tumor progression. However, whether CDCA expression has prognostic value in GC, especially stomach adenocarcinoma (STAD), has not been elucidated yet. Consequently, we conducted a multifaceted study using bioinformatic tools aimed at exploring CDCA expression levels and appraising their potential prognostic values in patients with STAD. All eight CDCAs were significantly upregulated in STAD tissues compared with healthy tissues. Elevated CDCA4/7/8 mRNA expression predicted a short overall survival, and increased CDCA7 transcriptional levels predicted a short disease-free survival. The most frequent alteration in patients with STAD was low mRNA expression. The functional enrichment analysis incorporating the gene ontology (GO) and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) pathways showed that the cell cycle, foxO signaling pathway, and Epstein-Barr virus were relevant to the main functions of CDCAs. Finally, the immune infiltration analysis revealed a significant correlation between CDCA expression and the infiltration extent of six immunocytes. Therefore, differentially expressed CDCAs may represent potential biomarkers for the prognosis of patients with STAD that can improve survival. Furthermore, this study might offer new ideas for the design and development of immunotherapeutic drugs.

中文翻译：

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胃癌预后价值的细胞分裂周期相关蛋白的多维研究。

胃癌（GC）是一种预后不良的广泛恶性肿瘤。因此，发现可靠的生物标志物是必要的。包含 CDCA1-8 的细胞分裂周期相关蛋白 (CDCA) 家族在肿瘤进展中起关键作用。然而，CDCA 表达是否在 GC，尤其是胃腺癌 (STAD) 中具有预后价值，尚未阐明。因此，我们使用生物信息学工具进行了一项多方面的研究，旨在探索 CDCA 表达水平并评估其在 STAD 患者中的潜在预后价值。与健康组织相比，STAD 组织中的所有八种 CDCA 均显着上调。升高的 CDCA4/7/8 mRNA 表达预示着较短的总生存期，而增加的 CDCA7 转录水平则预示着较短的无病生存期。STAD 患者最常见的改变是低 mRNA 表达。结合基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路的功能富集分析表明，细胞周期、foxO信号通路和爱泼斯坦-巴尔病毒与CDCAs的主要功能相关。最后，免疫浸润分析揭示了CDCA表达与六个免疫细胞浸润程度之间的显着相关性。因此，差异表达的 CDCA 可能代表 STAD 患者预后的潜在生物标志物，可提高生存率。此外，这项研究可能为免疫治疗药物的设计和开发提供新的思路。结合基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路的功能富集分析表明，细胞周期、foxO信号通路和爱泼斯坦-巴尔病毒与CDCAs的主要功能相关。最后，免疫浸润分析揭示了CDCA表达与六个免疫细胞浸润程度之间的显着相关性。因此，差异表达的 CDCA 可能代表 STAD 患者预后的潜在生物标志物，可提高生存率。此外，这项研究可能为免疫治疗药物的设计和开发提供新的思路。结合基因本体（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路的功能富集分析表明，细胞周期、foxO信号通路和爱泼斯坦-巴尔病毒与CDCAs的主要功能相关。最后，免疫浸润分析揭示了CDCA表达与六个免疫细胞浸润程度之间的显着相关性。因此，差异表达的 CDCA 可能代表 STAD 患者预后的潜在生物标志物，可提高生存率。此外，这项研究可能为免疫治疗药物的设计和开发提供新的思路。免疫浸润分析显示CDCA表达与六个免疫细胞的浸润程度之间存在显着相关性。因此，差异表达的 CDCA 可能代表 STAD 患者预后的潜在生物标志物，可提高生存率。此外，这项研究可能为免疫治疗药物的设计和开发提供新的思路。免疫浸润分析显示CDCA表达与六个免疫细胞的浸润程度之间存在显着相关性。因此，差异表达的 CDCA 可能代表 STAD 患者预后的潜在生物标志物，可提高生存率。此外，这项研究可能为免疫治疗药物的设计和开发提供新的思路。