当前位置: X-MOL 学术J. Med. Biochem. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Association of AdipoQ gene variation (rs1501299) and oxidative stress with cardiovascular disease in North West Indian population of Punjabi women.
Journal of Medical Biochemistry ( IF 2.0 ) Pub Date : 2021-01-26 , DOI: 10.5937/jomb0-24704
Jyot Amrita 1 , Mridula Mahajan 2 , A J S Bhanwer 3 , Kawaljit Matharoo 3
Affiliation  

Background Till to date whether adiponectin AdipoQ gene variation (rs 1501299) is associated with cardiovascular disease, still remains controversial. Therefore, we aimed to relate the SNP (rs1501299) of adiponectin gene and oxidative stress in context to CVD in Punjabi women of North West India. Methods In the present case-control study menopausal women with CVD as cases (n=265) and menopausal women without CVD as controls (n=258) were recruited. Genotyping of rs1501299 single nucleotide polymorphism of adiponectin gene was carried out by RFLP-PCR analysis. Biochemical parameters were analyzed according to the standard procedures. Results Distribution of homozygous TT genotype of normolipidemic (p=0.001) and hyperlipidemic (p=0.001) women with CVD was significantly more frequent as compared to women without CVD. rs1501299 T allele carriers with CVD also showed significant (p=0.001) higher frequency distribution as compared to women without CVD. Under recessive model of inheritance TT mutant type homozygotes conferred ~9 fold higher risk [p=0.001; OR= 9.60 (2.92-31.58)] towards CVD susceptibility for MDA>1.50; ~11 fold higher risk [p=0.007; OR= 11.11 (1.49-82.83)] towards CVD for LDL carbonyl protein>15.04 and ~9 fold higher risk [p=0.001; OR= 9.75 (2.30-41.22)] towards CVD susceptibility for SOD≤5.55. Under logistic regression analysis oxidative stress and TT genotype were significantly correlated with CVD. Conclusions Our study revealed significant association of AdipoQ (rs1501299) gene polymorphism and oxidative stress with cardiovascular disease in Punjabi women of North West India. However, additional studies are required to support these findings. Uvod Do današnjih dana još uvek je nejasno da li su promene adiponektin AdipoQ gena (rs 1501299) udružene sa kardiovaskularnim oboljenjem. Iz toga razloga ispitivan je odnos SNP (rs1501299) adiponektin gena i oksidativnog stresa u vezi sa kardiovaskulanim oboljenjem (CVD) u žena iz Pendžaba u Severozapadnoj Indiji. Metode U ovom kontrolisanom ispitivanju obuhvaćene su žene u menopauzi sa CVD (n = 265) i žene u menopauzi bez CVD kao kontrole (n = 258). Genotipizacija rs1501299 nukleotidnog polimorfizma adiponektin gena izvođena je primenom RFLP-PCR analize. Biohemijskim parametri određivani su pomoću standardnih procedura. Rezultati Raspodela homozigota TT genotipa normolipidemijskih (p = 0,001) i hiperlipidemijskih (p = 0,001) žena sa CVD bila je mnogo značajnija u poređenju sa ženama bez CVD. rs1501299 nosioci alela sa CVD pokazali su takođe značajno (p = 0,001) višu raspodelu frekvencije u poređenju sa ženama bez CVD. Recesivni model nasleđivanja TT mutiranog tipa homozigota pokazao je 9 puta viši rizik [p = 0,001; or = 9.69 (2,92-31,58)] prema CVD osetljivosti za MDA>1,50; ~11 puta viši rizik [p = 0,007; or = 11,11 (1,49-82,83)] prema CVD za LDL karbonil protein > 15,04 i ~9 puta veći rizik [p = 0,001; or = 9,75 (2,30-41,22)] prema CVD osetljivosti za SOD 5,55. Ispod logističke regresione analize oksidativni stres i TT genotip bili su u značajnoj korelaciji sa CVD. Zaključak Ispitivanje je pokazalo značajnu vezu genskog polimorfizma AdipoQ (rs1501299) i oksidativnog stresa sa kardiovaskularnim oboljenjem u Severnozapadnih indijskih Pendžabskih žena. Međutim, neophodna su i dodatna ispitivanja kako bi se ove činjenice potvrdile.

中文翻译:

旁遮普邦西北印度人口中AdipoQ基因变异(rs1501299)和氧化应激与心血管疾病的关系。

背景技术迄今为止,脂联素AdipoQ基因变异(rs 1501299)是否与心血管疾病相关,仍存在争议。因此,我们旨在将脂联素基因的SNP(rs1501299)和氧化应激与印度西北部旁遮普邦妇女的CVD相关联。方法在本病例对照研究中,招募了以CVD为绝经的女性(n = 265)和没有CVD的绝经女性(n = 258)。通过RFLP-PCR分析对脂联素基因的rs1501299单核苷酸多态性进行基因分型。根据标准程序分析生化参数。结果与没有CVD的女性相比,患有CVD的正常血脂(p = 0.001)和高血脂(p = 0.001)妇女的纯合TT基因型分布更为频繁。与没有CVD的女性相比,具有CVD的rs1501299 T等位基因携带者也显示出较高的频率分布(p = 0.001)。在隐性遗传的遗传模型下,TT突变型纯合子的危险性提高了约9倍[p = 0.001; OR = 9.60(2.92-31.58)]对MDA> 1.50的CVD敏感性;风险高约11倍[p = 0.007; 对于LDL羰基蛋白> 15.04和〜9倍更高的风险,朝向CVD的OR = 11.11(1.49-82.83)] [p = 0.001; OR = 9.75(2.30-41.22)]对SOD≤5.55的CVD敏感性。在逻辑回归分析下,氧化应激和TT基因型与CVD显着相关。结论我们的研究揭示了印度西北部旁遮普邦妇女AdipoQ(rs1501299)基因多态性和氧化应激与心血管疾病之间的显着相关性。然而,需要更多的研究来支持这些发现。Uvod Dodanašnjihdanajošuvek je nejasno da li su promene adiponektin AdipoQ gena(rs 1501299)udruženesa kardiovaskularnim oboljenjem。Iz toga razloga ispitivan je odnos SNP(rs1501299)adiponektin gena i oksidativnog stresa u vezi sa kardiovaskulanim oboljenjem(CVD)和ženaizPendžabau Severozapadnoj Indiji。CVD(n = 265)或CVD kao kontrole(n = 258)。Genotipizacija rs1501299 nukleotidnog polimorfizma adiponektin genaizvođenaje primenom RFLP-PCR分析。Biohemijskim parametriodređivanisupomoćustandardnih程序。Rezultati Raspodela homozigota TT genotipa normolipidemijskih(p = 0,001)i hiperlipidemijskih(p = 0,001)化学气相沉积法,化学气相沉积法。rs1501299 CVD的化学反应(p = 0,001)(p = 0,001)从反渗透CVD。Recesivni模型nasleđivanjaTT mutiranog tipa homozigota pokazao je 9 putaviširizik [p = 0,001; 或= 9.69(2,92-31,58)]预先CVD治疗剂量> 1,50;约11位普通人物[p = 0,007; 或= 11,11(1,49-82,83)]前CVD za LDL karbonil蛋白> 15,04 i〜9 putavećirizik [p = 0,001; 或= 9,75(2,30-41,22)] prema CVD剂量的SOD 5,55。Ispodlogističkeregresione对CVD进行了分析。ZaključakIspitivanje je pokazaloznačajnuvezu genskog polimorfizma AdipoQ(rs1501299)在oksidativnog stresa sa kardiovaskularnim oboljenjem u Severnozapadnih indijskihPendžabskihžena。
更新日期:2021-01-26
down
wechat
bug