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MicroRNA-21 inhibits ovarian granulosa cell proliferation by targeting SNHG7 in premature ovarian failure with polycystic ovary syndrome
Journal of Reproductive Immunology ( IF 2.9 ) Pub Date : 2021-05-05 , DOI: 10.1016/j.jri.2021.103328
Fahad M Aldakheel 1 , Abdulwahab A Abuderman 2 , Shatha A Alduraywish 3 , Yuhong Xiao 4 , Wen Wang Guo 4
Affiliation  

microRNA (miRs or miRNAs) is a type of non-coding RNA which plays the role of a regulator in gene expression. A number of miRNAs has been found by the researchers for its critical role in the pathogenesis of polycystic ovary syndrome (PCOS). But there is a no clear information available about the biological role played by miR-21 in PCOS prognosis. So, the aim of the current study is to determine the role played by miR-21 in the progression of PCOS. In order to achieve this aim, the researcher examined miR-21 expression levels in ovarian tissue samples collected from PCOS patients as well as their KGN cells (human granulosa-like tumor cell line). The study results inferred downregulation in the expression levels of miR-21 in ovarian tissues of PCOS patients and KGN cells, when compared with unaffected ovarian tissues and IOSE80 (human ovarian surface epithelial cell line). With the overexpression of miR-21, the proliferation of KGN cells was prevented and apoptosis was induced among these cells. The authors used StarBase analysis for predicting the direct binding target of miR-21. As per the assay results attained from luciferase reporter assay and western blot analysis, it was found that SNHG7 acted as a target gene for miR-21 while the latter downregulated the former. To conclude, the current study revealed the contribution of miR-21/SNHG7 axis in the regulation of Granulosa Cell (GC) proliferation and apoptosis. It further suggested a new molecular mechanism for GC dysregulation while the finding presents a new promising target for PCOS treatment procedure.



中文翻译:

MicroRNA-21通过靶向SNHG7抑制卵巢早衰伴多囊卵巢综合征的卵巢颗粒细胞增殖

microRNA(miRs或miRNAs)是一种非编码RNA,在基因表达中起调节作用。研究人员已经发现了许多 miRNA,它们在多囊卵巢综合征 (PCOS) 的发病机制中发挥着关键作用。但是,关于 miR-21 在 PCOS 预后中所起的生物学作用,没有明确的信息可用。因此,当前研究的目的是确定 miR-21 在 PCOS 进展中所起的作用。为了实现这一目标,研究人员检查了从 PCOS 患者及其 KGN 细胞(人颗粒样肿瘤细胞系)收集的卵巢组织样本中的 miR-21 表达水平。研究结果推断 PCOS 患者卵巢组织和 KGN 细胞中 miR-21 的表达水平下调,与未受影响的卵巢组织和 IOSE80(人卵巢表面上皮细胞系)相比。随着miR-21的过表达,KGN细胞的增殖被阻止并在这些细胞中诱导凋亡。作者使用 StarBase 分析来预测 miR-21 的直接结合靶标。根据荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析获得的测定结果,发现SNHG7充当miR-21的靶基因,而后者下调前者。总之,目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。随着miR-21的过表达,KGN细胞的增殖被阻止并在这些细胞中诱导凋亡。作者使用 StarBase 分析来预测 miR-21 的直接结合靶标。根据荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析获得的测定结果,发现SNHG7充当miR-21的靶基因,而后者下调前者。总之,目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。随着miR-21的过表达,KGN细胞的增殖被阻止并在这些细胞中诱导凋亡。作者使用 StarBase 分析来预测 miR-21 的直接结合靶标。根据荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析获得的测定结果,发现SNHG7充当miR-21的靶基因,而后者下调前者。总之,目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。作者使用 StarBase 分析来预测 miR-21 的直接结合靶标。根据荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析获得的测定结果,发现SNHG7充当miR-21的靶基因,而后者下调前者。总之,目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。作者使用 StarBase 分析来预测 miR-21 的直接结合靶标。根据荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析获得的测定结果,发现SNHG7充当miR-21的靶基因,而后者下调前者。总之,目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。目前的研究揭示了 miR-21/SNHG7 轴在调节颗粒细胞 (GC) 增殖和凋亡中的作用。它进一步提出了 GC 失调的新分子机制,同时该发现为 PCOS 治疗程序提供了一个新的有希望的目标。

更新日期:2021-05-19
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