Actin is an essential cellular protein that assembles into microfilaments and regulates numerous processes such as cell migration, maintenance of cell shape, and material transport. In this study, we explored the effect of actin polymerization state on the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (hASCs). The hASCs were treated for 7 days with different concentrations (0, 1, 5, 10, 20, and 50 nM) of jasplakinolide (JAS), a reagent that directly polymerizes F-actin. The effects of the actin polymerization state on cell proliferation, apoptosis, migration, and the maturity of focal adhesion-related proteins were assessed. In addition, western blotting and alizarin red staining assays were performed to assess osteogenic differentiation. Cell proliferation and migration in the JAS (0, 1, 5, 10, and 20 nM) groups were higher than in the control group and the JAS (50 nM) group. The FAK, vinculin, paxillin, and talin protein expression levels were highest in the JAS (20 nM) group, while zyxin expression was highest in the JAS (50 nM) group. Western blotting showed that osteogenic differentiation in the JAS (0, 1, 5, 10, 20, and 50 nM) group was enhanced compared with that in the control group, and was strongest in the JAS (50 nM) group. In summary, our data suggest that the actin polymerization state may promote the osteogenic differentiation of hASCs by regulating the protein expression of focal adhesion-associated proteins in a concentration-dependent manner. Our findings provide valuable information for exploring the mechanism of osteogenic differentiation in hASCs.

中文翻译：

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肌动蛋白聚合状态调节人脂肪干细胞的成骨分化

肌动蛋白是一种必需的细胞蛋白，可组装成微丝并调节许多过程，例如细胞迁移、细胞形状的维持和物质运输。在这项研究中，我们探讨了肌动蛋白聚合状态对人脂肪干细胞 (hASCs) 成骨分化的影响。用不同浓度（0、1、5、10、20 和 50 nM）的茉莉花内酯 (JAS)（一种直接聚合 F-肌动蛋白的试剂）处理 hASC 7 天。评估了肌动蛋白聚合状态对细胞增殖、凋亡、迁移和粘着斑相关蛋白成熟度的影响。此外，进行蛋白质印迹和茜素红染色测定以评估成骨分化。JAS 中的细胞增殖和迁移 (0, 1, 5, 10, 和 20 nM) 组高于对照组和 JAS (50 nM) 组。FAK、纽蛋白、桩蛋白和 talin 蛋白表达水平在 JAS (20 nM) 组中最高，而 zyxin 表达水平在 JAS (50 nM) 组中最高。Western印迹显示JAS（0、1、5、10、20和50 nM）组成骨分化较对照组增强，以JAS（50 nM）组最强。总之，我们的数据表明肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。桩蛋白和 talin 蛋白表达水平在 JAS (20 nM) 组中最高，而 zyxin 表达水平在 JAS (50 nM) 组中最高。Western印迹显示JAS（0、1、5、10、20和50 nM）组成骨分化较对照组增强，以JAS（50 nM）组最强。总之，我们的数据表明肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。桩蛋白和 talin 蛋白表达水平在 JAS (20 nM) 组中最高，而 zyxin 表达水平在 JAS (50 nM) 组中最高。Western印迹显示JAS（0、1、5、10、20和50 nM）组成骨分化较对照组增强，以JAS（50 nM）组最强。总之，我们的数据表明肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。Western印迹显示JAS（0、1、5、10、20和50 nM）组成骨分化较对照组增强，以JAS（50 nM）组最强。总之，我们的数据表明肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。Western印迹显示JAS（0、1、5、10、20和50 nM）组成骨分化较对照组增强，以JAS（50 nM）组最强。总之，我们的数据表明肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。我们的数据表明，肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。我们的数据表明，肌动蛋白聚合状态可能通过以浓度依赖性方式调节粘着斑相关蛋白的蛋白表达来促进 hASC 的成骨分化。我们的研究结果为探索 hASCs 的成骨分化机制提供了有价值的信息。