Introduction: Alpha- and beta-thalassemia are caused by reduced or absent synthesis of hemoglobin (Hb) subunits α and/or β. HBA2, HBA1, and HBB mutations are the main cause of thalassemias. The aim of this article is to analyze molecular and hematological features of α- and β-thal in a cohort of Mexican patients.

中文翻译：

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墨西哥患者队列中α-和β-地贫的分子和血液学分析

简介： α 和 β 地贫是由血红蛋白 (Hb) 亚基 α 和/或 β 合成减少或缺失引起的。HBA2、 HBA1和HBB突变是地贫的主要原因。本文的目的是分析一组墨西哥患者中 α- 和 β-thal 的分子和血液学特征。