摘要：由于大量重病患者，特别是需要重症监护病房的患者，COVID-19的迅速普及使主要国家的公共卫生系统设施变得人满为患。减少病毒载量，以及其他建议的流行病学措施，例如远离社会和家庭隔离，可以及时有效地帮助减少感染R0（基本生殖率），从而减轻疾病负担。尽早消灭病毒或降低病毒载量可以潜在地减轻疾病的严重程度，从而更好地控制公共卫生反应，避免医疗体系崩溃。Nitazoxanide是一种广泛使用的噻唑化物，已被FDA批准为抗寄生虫药，并且在巴西也已批准用于诺如病毒和轮状病毒治疗，在各种适应症方面都有出色的安全记录。硝唑尼特具有体外抗MERS-CoV和其他冠状病毒的活性。以及针对SARS-CoV-2的特异性抗病毒作用（以微摩尔剂量计）。这项研究的目的是评估与安慰剂相比，Nitazoxanide在治疗CODID-19感染的轻度至中度疾病患者的呼吸道样本中，在治疗7天内降低SARS-COV 2病毒载量的功效和安全性。一项中期分析显示，从基线到治疗的第7天，病毒载量减少≥35％的患者与安慰剂相比，尼妥昔单抗的比例显着更高（47.8％比15.4％;Δ34.6％; 95％CI：64.7 ； 4.6：p ＝ 0.037）。以及针对SARS-CoV-2的特异性抗病毒作用（以微摩尔剂量计）。这项研究的目的是评估与安慰剂相比，Nitazoxanide在治疗CODID-19感染的轻度至中度疾病患者的呼吸道样本中，在治疗7天内降低SARS-COV 2病毒载量的功效和安全性。一项中期分析显示，从基线到治疗的第7天，病毒载量减少≥35％的患者与安慰剂相比，尼妥昔单抗的比例显着更高（47.8％比15.4％;Δ34.6％; 95％CI：64.7 ； 4.6：p ＝ 0.037）。以及针对SARS-CoV-2的特异性抗病毒作用（以微摩尔剂量计）。这项研究的目的是评估与安慰剂相比，Nitazoxanide在治疗CODID-19感染的轻度至中度疾病患者的呼吸道样本中，在治疗7天内降低SARS-COV 2病毒载量的功效和安全性。一项中期分析显示，从基线到治疗的第7天，病毒载量减少≥35％的患者与安慰剂相比，尼妥昔单抗的比例显着更高（47.8％比15.4％;Δ34.6％; 95％CI：64.7 ； 4.6：p ＝ 0.037）。与安慰剂相比。一项中期分析显示，从基线到治疗的第7天，病毒载量减少≥35％的患者与安慰剂相比，尼妥昔单抗的比例显着更高（47.8％比15.4％;Δ34.6％; 95％CI：64.7 ； 4.6：p ＝ 0.037）。与安慰剂相比。一项中期分析显示，从基线到治疗的第7天，病毒载量减少≥35％的患者与安慰剂相比，尼妥昔单抗的比例显着更高（47.8％比15.4％;Δ34.6％; 95％CI：64.7 ； 4.6：p ＝ 0.037）。



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