目的：许多免疫人群与银屑病关节炎（PsA）的发病机制有关。这项研究使用大规模细胞计数（CyTOF）结合转录组学分析来生成匹配的PsA滑液（SF）和血白细胞的高维数据集，目的是鉴定未受刺激的淋巴和髓样细胞离体的细胞因子产生。方法：将新鲜的SF和成对的血液固定或与蛋白质转运抑制剂一起孵育6小时。样品用两个CyTOF板染色：一个表型板和一个细胞内板，包括针对T细胞和髓样细胞分泌蛋白的抗体。还通过关键扩展细胞群和单细胞RNA-seq的基因阵列进行了转录组学分析，并对PsA SF进行了ELISA和LEGENDplex分析。 结果：我们观察到相对于血液，PsA SF的髓样区室发生了显着变化，中间单核细胞，巨噬细胞和树突状细胞群体均发生了扩张。在没有任何体外刺激的情况下，经典单核细胞，中间单核细胞和巨噬细胞会自发产生大量促炎性介质骨桥蛋白和CCL2。相反，检测到由T细胞产生的最小自发细胞因子产生。基因表达分析表明，骨桥蛋白和CCL2基因属于PsA单核细胞/巨噬细胞上调程度最高的基因之一。并且两种蛋白质在PsA SF中均升高。 结论： 使用多组学分析，我们已经生成了PsA SF和血液的全面细胞图，以揭示PsA中潜在的潜在致病和治疗重要性的关键扩展髓样促炎模块。



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