The nucleus accumbens (NAc) plays a principal role in drug reward. It has been reported that metabotropic glutamate receptors (mGlu receptors) play a key role in the rewarding pathway(s). Previous studies have shown the vast allocation of the different types of mGlu receptors, including mGlu8 receptors, in regions that are associated with opioid rewards, such as the NAc. The aim of the present study was to evaluate the role of mGlu8 receptors within the NAc in the acquisition and expression phases of morphine induced conditioned place preference (CPP). Adult male Wistar rats were bilaterally implanted by two cannulas' in the NAc and were evaluated in a CPP paradigm. Selective mGlu8 receptor allosteric agonist (S-3,4-DCPG) was administered at doses of 0.03, 0.3, and 3 μg/0.5 μL saline per side into the NAc on both sides during the 3 days of morphine (5 mg/kg) conditioning (acquisition) phase, or before place preference test, or post-conditioning (expression) phase of morphine-induced CPP. The results revealed that intra-accumbal administration of S-3,4-DCPG (0.3 and 3 μg) markedly decreased the acquisition in a dose-dependent manner but had no effect on expression of morphine-induced CPP. The findings suggest that activation of mGlu8 receptors in the NAc dose-dependently blocks the establishment of morphine-induced CPP and reduces the rewarding properties of morphine which may be related to the glutamate activity into the NAc and in reward pathway(s). These data suggest that mGlu8 receptor may be involved in conditioned morphine reward.

中文翻译：

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mGlu8 受体激动剂 (S)-3,4-DCPG 对雄性大鼠吗啡诱导的条件性位置偏好的获得和表达的影响

伏隔核 (NAc) 在药物奖励中起主要作用。据报道，代谢型谷氨酸受体（mGlu 受体）在奖励途径中起关键作用。先前的研究表明，不同类型的 mGlu 受体（包括 mGlu8 受体）在与阿片类药物奖励相关的区域（如 NAc）中分布广泛。本研究的目的是评估 NAc 内 mGlu8 受体在吗啡诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得和表达阶段中的作用。成年雄性 Wistar 大鼠通过 NAc 中的两个套管双侧植入，并在 CPP 范例中进行评估。选择性 mGlu8 受体变构激动剂 (S-3,4-DCPG) 以 0.03、0.3 和 3 μg/0 的剂量给药。在吗啡 (5 mg/kg) 调节（采集）阶段的 3 天期间，或在位置偏好测试之前，或吗啡诱导的 CPP 的后调节（表达）阶段，每侧 5 μL 盐水进入两侧的 NAc。结果表明，S-3,4-DCPG（0.3 和 3 μg）的包埋给药以剂量依赖性方式显着降低了获得，但对吗啡诱导的 CPP 的表达没有影响。研究结果表明，NAc 中 mGlu8 受体的激活剂量依赖性地阻止了吗啡诱导的 CPP 的建立，并降低了吗啡的奖励特性，这可能与进入 NAc 和奖励途径的谷氨酸活性有关。这些数据表明 mGlu8 受体可能参与条件性吗啡奖赏。或吗啡诱导的 CPP 的后适应（表达）阶段。结果表明，S-3,4-DCPG（0.3 和 3 μg）的包埋给药以剂量依赖性方式显着降低了获得，但对吗啡诱导的 CPP 的表达没有影响。研究结果表明，NAc 中 mGlu8 受体的激活剂量依赖性地阻止了吗啡诱导的 CPP 的建立，并降低了吗啡的奖励特性，这可能与进入 NAc 和奖励途径的谷氨酸活性有关。这些数据表明 mGlu8 受体可能参与条件性吗啡奖赏。或吗啡诱导的 CPP 的后适应（表达）阶段。结果表明，S-3,4-DCPG（0.3 和 3 μg）的包埋给药以剂量依赖性方式显着降低了获得，但对吗啡诱导的 CPP 的表达没有影响。研究结果表明，NAc 中 mGlu8 受体的激活剂量依赖性地阻止了吗啡诱导的 CPP 的建立，并降低了吗啡的奖励特性，这可能与进入 NAc 和奖励途径的谷氨酸活性有关。这些数据表明 mGlu8 受体可能参与条件性吗啡奖赏。3 μg 和 3 μg) 以剂量依赖性方式显着降低获得，但对吗啡诱导的 CPP 的表达没有影响。研究结果表明，NAc 中 mGlu8 受体的激活剂量依赖性地阻止了吗啡诱导的 CPP 的建立，并降低了吗啡的奖励特性，这可能与进入 NAc 和奖励途径的谷氨酸活性有关。这些数据表明 mGlu8 受体可能参与条件性吗啡奖赏。3 μg 和 3 μg) 以剂量依赖性方式显着降低获得，但对吗啡诱导的 CPP 的表达没有影响。研究结果表明，NAc 中 mGlu8 受体的激活剂量依赖性地阻止了吗啡诱导的 CPP 的建立，并降低了吗啡的奖励特性，这可能与进入 NAc 和奖励途径的谷氨酸活性有关。这些数据表明 mGlu8 受体可能参与条件性吗啡奖赏。