Tumor suppressor p53 lacks conventional drug binding pockets that would facilitate rescue of cancer-driving mutations. In this issue, Chen et al. discover a new role for an old drug, arsenic trioxide, in binding and stabilizing p53. The arsenic atom binds in a conserved, cryptic site and reactivates multiple p53 mutants.

中文翻译：

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砷和旧地方：拯救癌症中的 p53 突变体

肿瘤抑制基因 p53 缺乏传统的药物结合口袋，可以促进癌症驱动突变的拯救。在这个问题上，陈等人。发现旧药物三氧化二砷在结合和稳定 p53 方面的新作用。砷原子结合在一个保守、隐秘的位点并重新激活多个 p53 突变体。