Musashi1 (MSI1) is an oncogenic protein with a crucial role in the proliferation and characteristics of the epithelial cells in breast cancer. The change in expression of MSI1 has a role in solid tumor progression. There are different factors that regulate MSI1 expression in various cancer tissues including microRNAs which are considered as one of the most important of these factors. The aim of our study is identification of the molecular cause of maximal expression of MSI1 in epithelial breast cancer cell lines. Among predicted microRNAs, miR-125b, miR-637 and miR-802 were able to significantly reduce the luciferase activity. In addition, the relative expression of these three miRNAs were measured in the cancerous cell lines that results showed a significant reduction in expression of all microRNAs. On the other hand, only the overexpression of miR-125b caused a change in the expression pattern of MSI1 in breast epithelial cancer cell lines. Accordingly, our results demonstrated that the exogenous expression of miR-125b decreased not only the MSI1 protein but also expression of epithelial markers in breast cancer cells. The results of luciferase reporter assay showed that MSI1 is a direct target for miR-125b in epithelial breast cancer cells. Moreover, higher amount of MSI1 in those cell lines seems due to the reduced amount of miR-125b, which is responsible for epithelial features of those kinds of cancer cells. Therefore, the modulation of miR-125b may be a potential approach to help to combat against epithelial breast tumors.

中文翻译：

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上皮性乳腺癌细胞中MUSASHI1的表达增加是由于miR-125b的下调

Musashi1 (MSI1) 是一种致癌蛋白，在乳腺癌上皮细胞的增殖和特征中起关键作用。MSI1 表达的变化在实体瘤进展中起作用。有不同的因素调节各种癌症组织中的 MSI1 表达，包括被认为是这些因素中最重要的一个的 microRNA。我们研究的目的是确定 MSI1 在上皮乳腺癌细胞系中最大表达的分子原因。在预测的 microRNA 中，miR-125b、miR-637 和 miR-802 能够显着降低荧光素酶活性。此外，在癌细胞系中测量了这三种 miRNA 的相对表达，结果显示所有 microRNA 的表达显着降低。另一方面，只有 miR-125b 的过表达导致乳腺上皮癌细胞系中 MSI1 的表达模式发生变化。因此，我们的结果表明，miR-125b 的外源表达不仅降低了 MSI1 蛋白，还降低了乳腺癌细胞中上皮标志物的表达。荧光素酶报告基因检测结果表明，MSI1 是上皮乳腺癌细胞中 miR-125b 的直接靶标。此外，这些细胞系中更高数量的 MSI1 似乎是由于 miR-125b 的数量减少，而 miR-125b 负责这些类型癌细胞的上皮特征。因此，miR-125b 的调节可能是一种有助于对抗上皮性乳腺肿瘤的潜在方法。我们的结果表明 miR-125b 的外源表达不仅降低了 MSI1 蛋白，而且还降低了乳腺癌细胞中上皮标志物的表达。荧光素酶报告基因检测结果表明，MSI1 是上皮乳腺癌细胞中 miR-125b 的直接靶标。此外，这些细胞系中更高数量的 MSI1 似乎是由于 miR-125b 的数量减少，而 miR-125b 负责这些类型癌细胞的上皮特征。因此，miR-125b 的调节可能是一种有助于对抗上皮性乳腺肿瘤的潜在方法。我们的结果表明 miR-125b 的外源表达不仅降低了 MSI1 蛋白，而且还降低了乳腺癌细胞中上皮标志物的表达。荧光素酶报告基因检测结果表明，MSI1 是上皮乳腺癌细胞中 miR-125b 的直接靶标。此外，这些细胞系中更高数量的 MSI1 似乎是由于 miR-125b 的数量减少，而 miR-125b 负责这些类型癌细胞的上皮特征。因此，miR-125b 的调节可能是一种有助于对抗上皮性乳腺肿瘤的潜在方法。此外，这些细胞系中更高数量的 MSI1 似乎是由于 miR-125b 的数量减少，而 miR-125b 负责这些类型癌细胞的上皮特征。因此，miR-125b 的调节可能是一种有助于对抗上皮性乳腺肿瘤的潜在方法。此外，这些细胞系中更高数量的 MSI1 似乎是由于 miR-125b 的数量减少，而 miR-125b 负责这些类型癌细胞的上皮特征。因此，miR-125b 的调节可能是一种有助于对抗上皮性乳腺肿瘤的潜在方法。