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Construction and analysis for dys-regulated lncRNAs and mRNAs in LPS-induced porcine PBMCs
Innate Immunity ( IF 3.2 ) Pub Date : 2021-01-27 , DOI: 10.1177/1753425920983869
Jing Zhang 1 , Xin Xu 1 , Hongbo Chen 1 , Ping Kang 1 , Huiling Zhu 1 , Hongyan Ren 2 , Yulan Liu 1
Affiliation  

Long non-coding RNAs (lncRNAs) are emerging as key regulators in inflammation. However, their functions and profiles in LPS-induced inflammation in pigs are largely unknown. In this study, we profiled global lncRNA and mRNA expression changes in PBMCs treated with LPS using the lncRNA-seq technique. In total 43 differentially expressed (DE) lncRNAs and 1082 DE mRNAs were identified in porcine PBMCs after LPS stimulation. Functional enrichment analysis on DE mRNAs indicated these genes were involved in inflammation-related signaling pathways, including cytokine–cytokine receptor interaction, TNF-α, NF-κB, Jak-STAT and TLR signaling pathways. In addition, co-expression network and function analysis identified the potential lncRNAs related to inflammatory response and immune response. The expressions of eight lncRNAs (ENSSSCT00000045208, ENSSSCT00000051636, ENSSSCT00000049770, ENSSSCT00000050966, ENSSSCT00000047491, ENSSSCT00000049750, ENSSSCT00000054262 and ENSSSCT00000044651) were validated in the LPS-treated PBMCs by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). In LPS-challenged piglets, we identified that expression of three lncRNAs (ENSSSCT00000051636, ENSSSCT00000049770, and ENSSSCT00000047491) was significantly up-regulated in liver, spleen and jejunum tissues after LPS challenge, which indicated that these lncRNAs might be important regulators for inflammation. This study provides the first lncRNA and mRNA transcriptomic landscape of LPS-mediated changes in porcine PBMCs, which might provide potential insights into lncRNAs involved in regulating inflammation in pigs.



中文翻译:

LPS诱导的猪PBMCs中失调的lncRNAs和mRNAs的构建和分析

长链非编码 RNA (lncRNA) 正在成为炎症的关键调节因子。然而,它们在 LPS 诱导的猪炎症中的功能和特征在很大程度上是未知的。在这项研究中,我们使用 lncRNA-seq 技术分析了用 LPS 处理的 PBMC 中的全局 lncRNA 和 mRNA 表达变化。在 LPS 刺激后,在猪 PBMCs 中总共鉴定出 43 个差异表达 (DE) lncRNAs 和 1082 个 DE mRNAs。对 DE mRNA 的功能富集分析表明,这些基因参与炎症相关的信号通路,包括细胞因子-细胞因子受体相互作用、TNF-α、NF-κB、Jak-STAT 和 TLR 信号通路。此外,共表达网络和功能分析确定了与炎症反应和免疫反应相关的潜在 lncRNA。8 个 lncRNA 的表达(ENSSSCT00000045208,ENSSSCT00000051636、ENSSSCT00000049770、ENSSSCT00000050966、ENSSSCT00000047491、ENSSSCT00000049750、ENSSSCT00000054262 和 ENSSSCT00000044651)在 LPS 处理的 PBMCs 中进行了验证(定量实时 PCR)。在 LPS 攻击的仔猪中,我们发现 LPS 攻击后肝脏、脾脏和空肠组织中三种 lncRNA(ENSSSCT00000051636、ENSSSCT00000049770 和 ENSSSCT00000047491)的表达显着上调,这表明这些 lncRNA 可能是炎症的重要调节因子。这项研究提供了 LPS 介导的猪 PBMC 变化的第一个 lncRNA 和 mRNA 转录组学景观,这可能为参与调节猪炎症的 lncRNA 提供潜在的见解。ENSSSCT00000054262 和 ENSSSCT00000044651)通过定量实时 PCR(qRT-PCR)在 LPS 处理的 PBMC 中进行了验证。在 LPS 攻击的仔猪中,我们发现 LPS 攻击后肝脏、脾脏和空肠组织中三种 lncRNA(ENSSSCT00000051636、ENSSSCT00000049770 和 ENSSSCT00000047491)的表达显着上调,这表明这些 lncRNA 可能是炎症的重要调节因子。这项研究提供了 LPS 介导的猪 PBMC 变化的第一个 lncRNA 和 mRNA 转录组学景观,这可能为参与调节猪炎症的 lncRNA 提供潜在的见解。ENSSSCT00000054262 和 ENSSSCT00000044651)通过定量实时 PCR(qRT-PCR)在 LPS 处理的 PBMC 中进行了验证。在 LPS 攻击的仔猪中,我们发现 LPS 攻击后肝脏、脾脏和空肠组织中三种 lncRNA(ENSSSCT00000051636、ENSSSCT00000049770 和 ENSSSCT00000047491)的表达显着上调,这表明这些 lncRNA 可能是炎症的重要调节因子。这项研究提供了 LPS 介导的猪 PBMC 变化的第一个 lncRNA 和 mRNA 转录组学景观,这可能为参与调节猪炎症的 lncRNA 提供潜在的见解。和 ENSSSCT00000047491)在 LPS 攻击后在肝脏、脾脏和空肠组织中显着上调,这表明这些 lncRNA 可能是炎症的重要调节因子。这项研究提供了 LPS 介导的猪 PBMC 变化的第一个 lncRNA 和 mRNA 转录组学景观,这可能为参与调节猪炎症的 lncRNA 提供潜在的见解。和 ENSSSCT00000047491)在 LPS 攻击后在肝脏、脾脏和空肠组织中显着上调,这表明这些 lncRNA 可能是炎症的重要调节因子。这项研究提供了 LPS 介导的猪 PBMC 变化的第一个 lncRNA 和 mRNA 转录组学景观,这可能为参与调节猪炎症的 lncRNA 提供潜在的见解。

更新日期:2021-01-28
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