Background:Florbetapir (AV45) and fluorodeoxyglucose (FDG) PET imaging are valuable techniques to detect the amyloid-β (Aβ) load and brain glucose metabolism in patients with Alzheimer’s disease (AD). Objective:The purpose of this study is to access the characteristics of Aβ load and FDG metabolismin brain for further investigating their relationships with cognitive impairment in AD patients. Methods:Twenty-seven patients with AD (average 70.6 years old, N = 13 male, N = 14 female) were enrolled in this study. These AD patients underwent the standard clinical assessment and received detailed imaging examinations of the nervous system by using Mini-Mental State Examination (MMSE), Montreal Cognitive Assessment (MOCA), 18F-AV45, and 18F-FDG PET scans. Results:Of 27 AD patients, 22 patients (81.5%) showed significantly increases in Aβ load and 26 patients (96.3%) had significantly reductions in FDG metabolism. The moderate AD patients had more brain areas of reduced FDG metabolism and more severe reductions in some regions compared to mild AD patients, with no differences in Aβ load observed. Moreover, the range and degree of reduced FDG metabolism in several regions were positively correlated with the total score of MMSE or MOCA, whereas the range of Aβ load did not. No correlation was found between the range of Aβ load and the range of reduced FDG metabolism in this study. Conclusion:The reduction in FDG metabolisms captured by 18F-FDG imaging can be used as a potential biomarker for AD diagnosis in the future. 18F-AV45 imaging did not present valuable evidence for evaluating AD patient in this study.

中文翻译：

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轻度和中度阿尔茨海默病患者脑 18F-AV45 和 18F-FDG PET 分布特征与认知功能的相关性

背景：Florbetapir (AV45) 和氟脱氧葡萄糖 (FDG) PET 成像是检测阿尔茨海默病 (AD) 患者淀粉样蛋白 (Aβ) 负荷和脑葡萄糖代谢的有价值的技术。目的：本研究旨在了解脑内Aβ负荷和FDG代谢的特征，以进一步探讨其与AD患者认知障碍的关系。方法：27例AD患者（平均70.6岁，N=13男，N=14女）纳入本研究。这些 AD 患者接受了标准的临床评估，并通过使用简易精神状态检查 (MMSE)、蒙特利尔认知评估 (MOCA)、18F-AV45 和 18F-FDG PET 扫描接受了神经系统的详细成像检查。结果：27例AD患者中，22例（81. 5%) 的 Aβ 负荷显着增加，26 名患者 (96.3%) 的 FDG 代谢显着降低。与轻度 AD 患者相比，中度 AD 患者的 FDG 代谢减少的脑区更多，某些区域的减少更严重，未观察到 Aβ 负荷差异。此外，几个区域中FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。3%) 的 FDG 代谢显着降低。与轻度 AD 患者相比，中度 AD 患者的 FDG 代谢减少的脑区更多，某些区域的减少更严重，未观察到 Aβ 负荷差异。此外，几个区域中FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。3%) 的 FDG 代谢显着降低。与轻度 AD 患者相比，中度 AD 患者的 FDG 代谢减少的脑区更多，某些区域的减少更严重，未观察到 Aβ 负荷差异。此外，几个区域中FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。与轻度 AD 患者相比，中度 AD 患者的 FDG 代谢减少的脑区更多，某些区域的减少更严重，未观察到 Aβ 负荷差异。此外，几个区域中FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。与轻度 AD 患者相比，中度 AD 患者的 FDG 代谢减少的脑区更多，某些区域的减少更严重，未观察到 Aβ 负荷差异。此外，几个区域中FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。几个区域FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。几个区域FDG代谢降低的范围和程度与MMSE或MOCA的总分呈正相关，而Aβ负荷的范围则没有。本研究中未发现 Aβ 负荷范围与 FDG 代谢降低范围之间存在相关性。结论：18F-FDG成像捕获的FDG代谢减少可作为未来AD诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。18F-FDG 成像捕获的 FDG 代谢减少可用作未来 AD 诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。18F-FDG 成像捕获的 FDG 代谢减少可用作未来 AD 诊断的潜在生物标志物。在本研究中，18F-AV45 成像没有为评估 AD 患者提供有价值的证据。