Identification of T cell epitopes that are recognized by Tregs may elucidate the relative contributions of thymic Tregs and induced Tregs to control of autoimmune diseases and allergy. One such T regulatory cell epitope or ‘Tregitope’, derived from blood Factor V, is described here. Tregs responding to Tregitope FV621 are potent suppressors of CD4+ T effector responses to Tetanus Toxoid in an in vitro bystander suppression assay, strongly inhibit proliferation of effector CD8+ T cells, down-modulate CD86 and HLA DR on antigen-presenting cells, and enhance expression of granzyme B in Tregs. Tregitope FV621 also suppresses anti-OVA immune responses in vivo. The immunomodulatory effect of Tregitope FV621 is enhanced when conjugated to albumin, suggesting that the short half-life of Tregitope peptides can be prolonged. The in silico tools used to prospectively identify the FV Tregitope described here, when combined with in vitro /in vivo validating assays, may facilitate future Tregitope discoveries.

Treg识别的T细胞表位的鉴定可以阐明胸腺Treg和诱导的Treg在控制自身免疫性疾病和过敏中的相对作用。这里描述了一种这样的T调节细胞表位或“ Tregitope”，其衍生自血液因子V。在体外旁观者抑制试验中，对Tregitope FV621作出反应的Tregs是CD4 + T效应物对破伤风类毒素的有效抑制剂，强烈抑制效应CD8 + T细胞的增殖，下调抗原呈递细胞上的CD86和HLA DR，并增强抗原呈递细胞的表达。 Tregs中的颗粒酶B。Tregitope FV621还可以在体内抑制抗OVA免疫反应。Tregitope FV621与白蛋白结合后，其免疫调节作用增强，这表明Tregitope肽的半衰期较短。的在计算机芯片上用于前瞻性工具识别这里描述的FV Tregitope，当与结合在体外/体内验证试验中，可以便于将来Tregitope发现。

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Treg识别的T细胞表位的鉴定可以阐明胸腺Treg和诱导的Treg在控制自身免疫性疾病和过敏中的相对作用。这里描述了一种这样的T调节细胞表位或“ Tregitope”，其衍生自血液因子V。在体外旁观者抑制试验中，对Tregitope FV621作出反应的Tregs是CD4 + T效应物对破伤风类毒素的有效抑制剂，强烈抑制效应CD8 + T细胞的增殖，下调抗原呈递细胞上的CD86和HLA DR，并增强抗原呈递细胞的表达。 Tregs中的颗粒酶B。Tregitope FV621还可以在体内抑制抗OVA免疫反应。Tregitope FV621与白蛋白结合后，其免疫调节作用增强，这表明Tregitope肽的半衰期较短。的在计算机芯片上用于前瞻性工具识别这里描述的FV Tregitope，当与结合在体外/体内验证试验中，可以便于将来Tregitope发现。