The purpose of the study was to assess the expression of selected genes of the Wnt pathway: APC, AXIN1, CTNNB1, DKK1, GSK3β, KREMEN1, SFRP1, WNT1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients, selected in consideration of their BMD (bone mineral density) and the occurrence of low-energy fractures. The study involved 45 postmenopausal women, divided into 4 groups, according to BMD and fracture history. Measurements of laboratory parameters and RNA expression in PBMC cells were carried out in material, collected once at the inclusion visit. The densitometric examination was performed on all participants. In the analysis of the relative expression levels (REL) of the studied genes in the entire population, we observed an overexpression for SFRP1 in 100% of samples and WNT1. In addition, the REL of DKK1, APC, and GSK3β genes were slightly elevated vs. the calibrator. In contrast, CTNNB1 and AXIN1 presented with a slightly decreased RELs. Analysis did not show any significant differences among the groups in the relative gene expression levels (p<0.05) of particular genes. However, we have observed quite numerous interesting correlations between the expression of the studied genes and BMD, the presence of fractures, and laboratory parameters, both in the whole studied population as well as in selected groups. In conclusion, the high level of CTNNB1 expression maintains normal BMD and/or protects against fractures. It also appears that the changes in expression levels of the Wnt pathway genes in PBMCs reflect the expected changes in bone tissue.

中文翻译：

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评估绝经后低骨量患者外周血单核细胞 (PBMC) 中 Wnt 通路选择的基因表达水平。

该研究的目的是评估 Wnt 通路的选定基因的表达：APC、AXIN1、CTNNB1、DKK1、GSK3β、KREMEN1、SFRP1、WNT1 在患者外周血单核细胞 (PBMC) 中的表达，选择时考虑了他们的 BMD （骨矿物质密度）和低能量骨折的发生。该研究涉及 45 名绝经后妇女，根据 BMD 和骨折史分为 4 组。PBMC 细胞中实验室参数和 RNA 表达的测量在材料中进行，在纳入访问时收集一次。对所有参与者进行了光密度检查。在对整个群体中研究基因的相对表达水平 (REL) 的分析中，我们观察到 100% 的样本和 WNT1 中 SFRP1 的过度表达。此外，DKK1、APC、和 GSK3β 基因与校准品相比略有升高。相比之下，CTNNB1 和 AXIN1 的 REL 略有下降。分析未显示各组之间在特定基因的相对基因表达水平 (p<0.05) 上有任何显着差异。然而，我们已经观察到研究基因的表达与 BMD、骨折的存在和实验室参数之间有很多有趣的相关性，无论是在整个研究人群中，还是在选定的群体中。总之，高水平的 CTNNB1 表达维持正常的 BMD 和/或防止骨折。PBMC 中 Wnt 通路基因表达水平的变化似乎也反映了骨组织的预期变化。分析未显示各组之间在特定基因的相对基因表达水平 (p<0.05) 上有任何显着差异。然而，我们已经观察到研究基因的表达与 BMD、骨折的存在和实验室参数之间有很多有趣的相关性，无论是在整个研究人群中，还是在选定的群体中。总之，高水平的 CTNNB1 表达维持正常的 BMD 和/或防止骨折。PBMC 中 Wnt 通路基因表达水平的变化似乎也反映了骨组织的预期变化。分析未显示各组之间在特定基因的相对基因表达水平 (p<0.05) 上有任何显着差异。然而，我们已经观察到研究基因的表达与 BMD、骨折的存在和实验室参数之间有很多有趣的相关性，无论是在整个研究人群中，还是在选定的群体中。总之，高水平的 CTNNB1 表达维持正常的 BMD 和/或防止骨折。PBMC 中 Wnt 通路基因表达水平的变化似乎也反映了骨组织的预期变化。我们已经观察到研究基因的表达与 BMD、骨折的存在和实验室参数之间存在大量有趣的相关性，无论是在整个研究人群中，还是在选定的群体中。总之，高水平的 CTNNB1 表达维持正常的 BMD 和/或防止骨折。PBMC 中 Wnt 通路基因表达水平的变化似乎也反映了骨组织的预期变化。我们已经观察到研究基因的表达与 BMD、骨折的存在和实验室参数之间存在大量有趣的相关性，无论是在整个研究人群中，还是在选定的群体中。总之，高水平的 CTNNB1 表达维持正常的 BMD 和/或防止骨折。PBMC 中 Wnt 通路基因表达水平的变化似乎也反映了骨组织的预期变化。