Liver disease is global health problem. Paracetamol (APAP) is used as an analgesic drug and is considered safe at therapeutic doses, but at higher doses, it causes acute liver injury. N-acetyl-p- Benzoquinone Imine (NAPQI) is a reactive toxic metabolite produced by biotransformation of APAP. NAPQI damages the liver by oxidative stress and the formation of protein adducts. The glutathione precursor N-acetylcysteine (NAC) is the only approved antidote against APAP hepatotoxicity, but it has limited hepatoprotective effects. The search for new drugs and novel therapeutic intervention strategies increasingly includes testing plant extracts and other natural products. Plumeria pudica (Jacq., 1760) is a plant that produces latex containing molecules with therapeutic potential. Proteins obtained from this latex (LPPp), a well-defined mixture of chitinases, proteinases proteinase inhibitors have shown anti-inflammatory, antinociceptive, antidiarrheal effects as well as a protective effect against ulcerative colitis. These studies have demonstrated that LPPp acts on parameters such as Glutathione (GSH) and Malondialdehyde (MDA) concentration, Superoxide Dismutase (SOD) activity, Myeloperoxidase (MPO) activity, and TNF- α IL1-β levels. Since oxidative stress and inflammation have been reported to affect the initiation and progression of liver injury caused by APAP, it is suggested that LPPp can act on aspects related to paracetamol hepatoxicity. This article brings new insights into the potential of the laticifer proteins extracted from the latex of P. pudica and opens new perspectives for the treatment of this type of liver disease with LPPp.

肝病是全球性的健康问题。扑热息痛（APAP）用作止痛药，被认为在治疗剂量下是安全的，但在更高剂量下会引起急性肝损伤。N-乙酰基-对-苯醌亚胺（NAPQI）是一种通过APAP的生物转化产生的反应性有毒代谢产物。NAPQI通过氧化应激和蛋白质加合物的形成损害肝脏。谷胱甘肽前体N-乙酰半胱氨酸（NAC）是唯一批准的抗APAP肝毒性的解毒剂，但其对肝脏的保护作用有限。寻找新药和新颖的治疗干预策略的工作越来越多地包括测试植物提取物和其他天然产物。Plumeria pudica（Jacq。，1760）是一种产生含有具有治疗潜力的分子的胶乳的植物。从该胶乳（LPPp）获得的蛋白质，蛋白酶抑制剂是一种完善的几丁质酶混合物，已显示出抗炎，抗伤害，止泻作用以及对溃疡性结肠炎的保护作用。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。蛋白酶抑制剂已显示出抗炎，抗伤害，止泻作用以及对溃疡性结肠炎的保护作用。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。蛋白酶抑制剂已显示出抗炎，抗伤害，止泻作用以及对溃疡性结肠炎的保护作用。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。抗伤害性，止泻作用以及对溃疡性结肠炎的保护作用。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。抗伤害性，止泻作用以及对溃疡性结肠炎的保护作用。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。这些研究表明，LPPp作用于谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，超氧化物歧化酶（SOD）活性，髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-αIL1-β水平等参数。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。由于据报道氧化应激和炎症会影响由APAP引起的肝损伤的发生和发展，因此表明LPPp可以作用于与扑热息痛肝毒性有关的方面。本文为从P. pudica乳胶提取的乳胶蛋白的潜力提供了新的见解，并为用LPPp治疗此类肝病开辟了新的前景。