Replication of HIV-1 inside host cells is dependent on both viral and host factors. MicroRNAs are small noncoding RNAs that regulate protein synthesis. MicroRNAs may control viral replication either by directly targeting the viral genome or indirectly through cellular proteins that are required during the viral lifecycle. HIV infection may, in turn, regulate host microRNA expression to facilitate its propagation inside cells. miR-150 has been reported to be an essential factor involved in T-cell activation and may serve as a biomarker for HIV disease progression. The current study provides valuable insights into the role of miR-150 in HIV infection. We quantified miR-150 expression in HIV-infected Jurkat cells and observed a time-dependent increase in the expression of miR-150. In addition, HIV infection led to an enhanced influx of glucose inside the infected cells, which further increased on overexpression of miR-150. The increased uptake of glucose was due to miR-150-mediated increase in expression of glucose transporter-1 (GLUT1). In an attempt to decipher the mechanism, we identified that HIV Tat protein enhanced the expression of miR-150 which then upregulated GLUT1 in HIV-infected cells. In summary, this study sheds light on the role of miR-150 in HIV infection and paves the way for miR-150 as a novel therapeutic target against HIV-1.

中文翻译：

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miR-150 介导的 HIV 感染细胞葡萄糖摄取增加

HIV-1 在宿主细胞内的复制取决于病毒和宿主因素。MicroRNA 是调节蛋白质合成的小型非编码 RNA。MicroRNA 可以通过直接靶向病毒基因组或间接通过病毒生命周期所需的细胞蛋白来控制病毒复制。反过来，HIV 感染可能会调节宿主 microRNA 的表达，以促进其在细胞内的传播。据报道，miR-150 是参与 T 细胞活化的重要因素，可作为 HIV 疾病进展的生物标志物。目前的研究为 miR-150 在 HIV 感染中的作用提供了有价值的见解。我们量化了 HIV 感染的 Jurkat 细胞中 miR-150 的表达，并观察到 ​​miR-150 表达的时间依赖性增加。此外，HIV 感染导致受感染细胞内葡萄糖的流入增加，这进一步增加了 miR-150 的过度表达。葡萄糖摄取增加是由于 miR-150 介导的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 表达增加。为了破译该机制，我们发现 HIV Tat 蛋白增强了 miR-150 的表达，然后上调了 HIV 感染细胞中的 GLUT1。总之，这项研究阐明了 miR-150 在 HIV 感染中的作用，并为 miR-150 作为针对 HIV-1 的新型治疗靶标铺平了道路。我们发现 HIV Tat 蛋白增强了 miR-150 的表达，然后上调了 HIV 感染细胞中的 GLUT1。总之，这项研究阐明了 miR-150 在 HIV 感染中的作用，并为 miR-150 作为针对 HIV-1 的新型治疗靶标铺平了道路。我们发现 HIV Tat 蛋白增强了 miR-150 的表达，然后上调了 HIV 感染细胞中的 GLUT1。总之，这项研究阐明了 miR-150 在 HIV 感染中的作用，并为 miR-150 作为针对 HIV-1 的新型治疗靶标铺平了道路。