The research of phenotypic convergence is of increasing importance in adaptive evolution. Locomotory modes play important roles in the adaptive evolution of species in the Euarchontoglires, however, the investigation of convergent evolution of the locomotory modes across diverse Euarchontoglire orders is incomplete. We collected measurements of three phalangeal indices of manual digit III, including metacarpal of digit III (MC3), manus proximal phalanx of digit III (MPP3), and manus intermediate phalanx of digit III (MIP3), from 203 individuals of 122 Euarchontoglires species representing arboreal (orders Scandentia, Rodentia, and Primates), terrestrial (orders Scandentia and Rodentia), and gliding (orders Dermoptera and Rodentia) locomotory modes. This data can be separated into seven groups defined by order and locomotory mode. Based on combination of the three phalangeal indices, the Principle component analyses (PCA), phylomorphospace plot, and C-metrics analyses clustered the arboreal species of Scandentia, Rodentia, and Primates together and the terrestrial species of Scandentia and Rodentia together, showing the convergent signal in evolution of the arboreal (C1 = 0.424, P < 0.05) and terrestrial (C1 = 0.560, P < 0.05) locomotory modes in Euarchontoglires. Although the gliding species from Dermoptera and Rodentia did not cluster together, they also showed the convergent signal (C1 = 0.563, P < 0.05). Our work provides insight into the convergent evolution of locomotory modes in Euarchontoglires, and reveals that these three indices contribute valuable information to identify convergent evolution in Euarchontoglires.

中文翻译：

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Euarchontoglires 运动模式的收敛演化

表型收敛的研究在适应性进化中越来越重要。运动模式在 Euarchontoglires 物种的适应性进化中起着重要作用，然而，对不同 Euarchontoglire 目中运动模式收敛进化的调查尚不完整。我们从 122 种 Euarchontoglires 物种的 203 个人中收集了手指 III 的三个指骨指数的测量值，包括指 III 掌骨 (MC3)、指 III 手骨近指骨 (MPP3) 和指 III 手骨中间指骨 (MIP3)。树栖（斯堪登亚目、啮齿目和灵长目动物）、陆栖（斯堪登亚目和啮齿目目）和滑翔（皮翅目和啮齿目目）运动模式。这些数据可以分为由顺序和运动模式定义的七组。基于三个指骨指数的组合，主成分分析 (PCA)、系统形态空间图和 C-metrics 分析将 Scandentia、Rodentia 和灵长类的树栖物种聚集在一起，并将 Scandentia 和 Rodentia 的陆生物种聚集在一起，显示了收敛性Euarchontoglires 的树栖 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和陆地 (C1 = 0.560, P < 0.05) 运动模式进化中的信号。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。主成分分析 (PCA)、系统形态空间图和 C-metrics 分析将树栖动物、啮齿类动物和灵长类动物聚集在一起，将陆栖动物树栖动物和啮齿动物聚集在一起，显示了树栖动物进化过程中的收敛信号 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和地面 (C1 = 0.560, P < 0.05) Euarchontoglires 的运动模式。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。主成分分析 (PCA)、系统形态空间图和 C-metrics 分析将树栖动物、啮齿类动物和灵长类动物聚集在一起，将陆栖动物树栖动物和啮齿动物聚集在一起，显示了树栖动物进化过程中的收敛信号 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和地面 (C1 = 0.560, P < 0.05) Euarchontoglires 的运动模式。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。和 C-metrics 分析将树栖动物、啮齿类动物和灵长类动物聚集在一起，将陆栖动物动物类动物和啮齿动物聚集在一起，显示了树栖动物 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和陆栖动物 (C1 = 0.560, P < 0.05) Euarchontoglires 的运动模式。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。和 C-metrics 分析将树栖动物、啮齿类动物和灵长类动物聚集在一起，将陆栖动物动物类动物和啮齿动物聚集在一起，显示了树栖动物 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和陆栖动物 (C1 = 0.560, P < 0.05) Euarchontoglires 的运动模式。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。显示了 Euarchontoglires 中树栖 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和陆地 (C1 = 0.560, P < 0.05) 运动模式进化的收敛信号。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。显示了 Euarchontoglires 中树栖 (C1 = 0.424, P < 0.05) 和陆地 (C1 = 0.560, P < 0.05) 运动模式进化的收敛信号。虽然来自皮翅目和啮齿目的滑翔物种没有聚集在一起，但它们也显示出收敛信号（C1 = 0.563，P < 0.05）。我们的工作深入了解了 Euarchontoglires 中运动模式的收敛演化，并揭示了这三个指数为识别 Euarchontoglires 的收敛演化提供了有价值的信息。