A polymerase chain reaction (PCR) is a method typically active in genetic research, especially to amplify or copy genes. Herein, the application of microfluidic devices for nucleic acid amplification has recently been extensively and vigorously studied and implemented. However, the existing classical instruments are hefty, excessive thermal loss, more power consumption, laborious, and require more execution time. Further, it is hard to establish a platform to integrate, automate, and miniaturize the microdevice on a solo stage for testing and analyzing. There has been substantial innovation in the development of continuous-flow based microfluidic PCR micro-devices in the last few decades because of their widespread applications. The continuous-flow microfluidic PCR microdevice enables several features like compact device, portability, repeatability, miniaturization, and integration with a marginal sample reaction volume. It also permits rapid testing and identification of the genetic sample with high-throughput and increased efficiency and output stability of the microdevice by using minimum accessories for its operation. In this review, the recent trends towards the advancement and miniaturization of the assessments using PCR technique with many distinct novel based microchannel designs, fabrication and bonding method, and other associated approaches in the development of continuous-flow based microfluidic PCR devices for the quantification and detection of the nucleic acids. This review discusses concepts like Automation, Integration, and Miniaturization (AIM) with different approaches and applications using continuous-flow based PCR devices.

聚合酶链反应（PCR）是一种通常在遗传研究中活跃的方法，特别是扩增或复制基因。在本文中，近来已经广泛地并且大力地研究和实现了微流体装置在核酸扩增中的应用。然而，现有的古典仪器笨重，热损失过多，功耗更大，费力并且需要更多的执行时间。此外，很难建立用于在测试和分析的单独阶段上集成，自动化和小型化微型设备的平台。由于其广泛的应用，在过去的几十年中，在基于连续流的微流体PCR微设备的开发方面已经进行了重大的创新。连续流微流体PCR微设备具有多种功能，例如紧凑的设备，便携性，可重复性，小型化以及与少量样品反应体积的整合。通过使用最少的附件来进行操作，它还允许以高通量快速检测和鉴定遗传样品，并提高微设备的效率和输出稳定性。在本综述中，使用基于连续流的微流体PCR装置进行定量和定量分析的基于PCR的许多独特新颖的微通道设计，制造和键合方法以及其他相关方法，使用PCR技术进行评估的进展和小型化的最新趋势。检测核酸。本文使用基于连续流的PCR装置，讨论了自动化，集成和小型化（AIM）等概念，并介绍了不同的方法和应用。并与少量样品反应体积集成。它还通过使用最少的附件来进行操作，从而以高通量快速检测和鉴定遗传样品，并提高了微型设备的效率和输出稳定性。在本综述中，使用基于连续流的微流体PCR装置进行定量和定量分析的基于PCR的许多独特新颖的微通道设计，制造和键合方法以及其他相关方法，使用PCR技术进行评估的进展和小型化的最新趋势。检测核酸。本文使用基于连续流的PCR装置，讨论了自动化，集成和小型化（AIM）等概念，并介绍了不同的方法和应用。并与少量样品反应体积集成。它还通过使用最少的附件来进行操作，从而以高通量快速检测和鉴定遗传样品，并提高了微型设备的效率和输出稳定性。在本综述中，使用基于连续流的微流体PCR装置进行定量和定量分析的基于PCR的许多独特新颖的微通道设计，制造和键合方法以及其他相关方法，使用PCR技术进行评估的进展和小型化的最新趋势。检测核酸。本文使用基于连续流的PCR装置，讨论了自动化，集成和小型化（AIM）等概念，并介绍了不同的方法和应用。它还通过使用最少的附件来进行操作，从而以高通量快速检测和鉴定遗传样品，并提高了微型设备的效率和输出稳定性。在本综述中，使用基于连续流的微流体PCR装置进行定量和定量分析的基于PCR的许多独特新颖的微通道设计，制造和键合方法以及其他相关方法，使用PCR技术进行评估的进展和小型化的最新趋势。检测核酸。本文使用基于连续流的PCR装置，讨论了自动化，集成和小型化（AIM）等概念，并介绍了不同的方法和应用。它还通过使用最少的附件来进行操作，从而以高通量快速检测和鉴定遗传样品，并提高了微型设备的效率和输出稳定性。在本综述中，使用基于连续流的微流体PCR装置进行定量和定量分析的基于PCR的许多独特新颖的微通道设计，制造和键合方法以及其他相关方法，使用PCR技术进行评估的进展和小型化的最新趋势。检测核酸。本文使用基于连续流的PCR装置，讨论了自动化，集成和小型化（AIM）等概念，并介绍了不同的方法和应用。