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Anti–coronavirus disease 2019 (COVID‐19) targets and mechanisms of puerarin
Journal of Cellular and Molecular Medicine ( IF 4.3 ) Pub Date : 2020-11-26 , DOI: 10.1111/jcmm.16117
Xingyue Qin 1 , Chen Huang 2 , Ka Wu 3 , Yu Li 4 , Xiao Liang 4 , Min Su 4 , Rong Li 4
Affiliation  

The present study aimed to uncover the pharmacological function and underlying mechanism of puerarin as a potential treatment for COVID‐19, using an in silico methodology, including network pharmacology and molecular docking. The pivotal targets of puerarin to treat COVID‐19 were identified and included the epidermal growth factor receptor (EGFR), tumour necrosis factor (TNF), tumour protein p53 (TP53), caspase 3 (CASP3), RELA proto‐oncogene (RELA), Fos proto‐oncogene (FOS), caspase 8 (CASP8), prostaglandin‐endoperoxide synthase 2 (PTGS2), interleukin 2 (IL2), protein kinase CB (PRKCB), B cell lymphoma/leukaemia gene‐2 (BCL2), protein kinase CA (PRKCA), nitric oxide synthase 3 (NOS3) and peroxisome proliferator–activated receptor gamma (PPARG). Functionally, the anti–COVID‐19 action of puerarin was associated with the suppression of oxidative stress and inflammatory cascades, and cell apoptosis. The signalling pathways of puerarin to treat COVID‐19 included modulation of the pathways of apoptosis, IL‐17 signalling, mitogen‐activated protein kinase (MAPK) signalling and TNF signalling. Molecular docking data illustrated the binding capacity of puerarin with COVID‐19 and the effective anti–COVID‐19 activity of puerarin. Taken together, our current network pharmacology–based findings revealed the pharmacological role of puerarin in the treatment of COVID‐19. Furthermore, the bioinformatic findings elucidated that some of these pivotal targets might serve as potential molecular markers for detecting COVID‐19.

中文翻译:

葛根素的 2019 年抗冠状病毒病 (COVID-19) 靶点和作用机制

本研究旨在利用计算机方法,包括网络药理学和分子对接,揭示葛根素作为 COVID-19 潜在治疗药物的药理功能和潜在机制。葛根素治疗 COVID-19 的关键靶点已确定,包括表皮生长因子受体 (EGFR)、肿瘤坏死因子 (TNF)、肿瘤蛋白 p53 (TP53)、半胱天冬酶 3 (CASP3)、RELA 原癌基因 (RELA) , Fos 原癌基因 (FOS), caspase 8 (CASP8), 前列腺素内过氧化物合酶 2 (PTGS2), 白细胞介素 2 (IL2), 蛋白激酶 CB (PRKCB), B 细胞淋巴瘤/白血病基因-2 (BCL2), 蛋白质CA 激酶 (PRKCA)、一氧化氮合酶 3 (NOS3) 和过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARG)。在功能上,葛根素的抗 COVID-19 作用与抑制氧化应激和炎症级联反应以及细胞凋亡有关。葛根素治疗 COVID-19 的信号通路包括调节凋亡通路、IL-17 信号通路、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路和 TNF 信号通路。分子对接数据说明了葛根素与 COVID-19 的结合能力以及葛根素的有效抗 COVID-19 活性。总之,我们目前基于网络药理学的研究结果揭示了葛根素在治疗 COVID-19 中的药理学作用。此外,生物信息学研究结果阐明,其中一些关键目标可能作为检测 COVID-19 的潜在分子标记。葛根素治疗 COVID-19 的信号通路包括调节凋亡通路、IL-17 信号通路、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路和 TNF 信号通路。分子对接数据说明了葛根素与 COVID-19 的结合能力以及葛根素的有效抗 COVID-19 活性。总之,我们目前基于网络药理学的研究结果揭示了葛根素在治疗 COVID-19 中的药理学作用。此外,生物信息学研究结果阐明,其中一些关键目标可能作为检测 COVID-19 的潜在分子标记。葛根素治疗 COVID-19 的信号通路包括调节凋亡通路、IL-17 信号通路、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路和 TNF 信号通路。分子对接数据说明了葛根素与 COVID-19 的结合能力以及葛根素的有效抗 COVID-19 活性。总之,我们目前基于网络药理学的研究结果揭示了葛根素在治疗 COVID-19 中的药理学作用。此外,生物信息学研究结果阐明,其中一些关键目标可能作为检测 COVID-19 的潜在分子标记。分子对接数据说明了葛根素与 COVID-19 的结合能力以及葛根素的有效抗 COVID-19 活性。总之,我们目前基于网络药理学的研究结果揭示了葛根素在治疗 COVID-19 中的药理学作用。此外,生物信息学研究结果阐明,其中一些关键目标可能作为检测 COVID-19 的潜在分子标记。分子对接数据说明了葛根素与 COVID-19 的结合能力以及葛根素的有效抗 COVID-19 活性。总之,我们目前基于网络药理学的研究结果揭示了葛根素在治疗 COVID-19 中的药理学作用。此外,生物信息学研究结果阐明,其中一些关键目标可能作为检测 COVID-19 的潜在分子标记。
更新日期:2021-01-19
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